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第1篇 診斷專員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理完成體外診斷試劑集成服務(wù)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)及信息收集等工作,完成公司下達(dá)的銷售指標(biāo);
2、積極維護(hù)區(qū)域內(nèi)的客戶關(guān)系,與主要客戶保持良好的溝通并能擴(kuò)大市場(chǎng)銷售業(yè)績(jī);
3、負(fù)責(zé)分管區(qū)域內(nèi)的的銷售貨款回收任務(wù);
4、定期拜訪客戶,及時(shí)了解、收集并反饋市場(chǎng)信息,負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)客戶信息收集、整理工作;
5、接受并按時(shí)完成公司或上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)分派的各項(xiàng)臨時(shí)或常規(guī)性工作;
6、配合部門進(jìn)行市場(chǎng)推廣活動(dòng)、協(xié)調(diào)售后服務(wù)事宜;
任職資格:
1、生物、化學(xué)、檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷及以上;
2、一年以上試劑、儀器、耗材等檢驗(yàn)產(chǎn)品銷售經(jīng)驗(yàn),有臨床醫(yī)學(xué)或生物工程背景優(yōu)先 ;
3、具備市場(chǎng)協(xié)調(diào)管理能力、熟悉生物醫(yī)藥及科研機(jī)構(gòu)行業(yè)特點(diǎn);
4、善于學(xué)習(xí)新知識(shí),富有協(xié)作和團(tuán)隊(duì)精神,積極、自信、敬業(yè),具有開(kāi)拓精神和溝通能力;
5、能夠承受相應(yīng)壓力,并擁有自我學(xué)習(xí)的意愿和能力;
6、能適應(yīng)省內(nèi)出差。
第2篇 分子診斷專員崗位職責(zé)
1. 參與制定企業(yè)新產(chǎn)品研發(fā)實(shí)施方案,并按照研發(fā)實(shí)施方案按時(shí)、保質(zhì)、保量地完成新品研發(fā)工作。
2. 及時(shí)發(fā)現(xiàn)研發(fā)過(guò)程中的各種問(wèn)題和隱患,提出解決方案后上報(bào)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審批。
3. 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的測(cè)試工作,并編制各種技術(shù)的文件、資料、標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。
4. 及時(shí)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的技術(shù)問(wèn)題,遇到不能解決的問(wèn)題要及時(shí)上報(bào)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。
5. 收集、整理各項(xiàng)技術(shù)資料并對(duì)其進(jìn)行妥善保管。
6. 完成研發(fā)部經(jīng)理交辦的其他工作任務(wù)。
第3篇 體外診斷試劑注冊(cè)專員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的注冊(cè)資料編制、注冊(cè)申報(bào)、注冊(cè)審評(píng)跟進(jìn);及時(shí)更新注冊(cè)信息及續(xù)辦注冊(cè);
2、負(fù)責(zé)跟蹤注冊(cè)中遇到的各項(xiàng)技術(shù)問(wèn)題解決督促工作;
3、協(xié)助研發(fā)項(xiàng)目的管理工作,了解iso13485和其他藥監(jiān)局要求的相應(yīng)的法律法規(guī);
4、協(xié)助各項(xiàng)產(chǎn)品研發(fā)工作,整理和完善產(chǎn)品研發(fā)報(bào)批資料的書寫;
5、完成上級(jí)交待的其他工作。
崗位要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科(統(tǒng)招)學(xué)歷或以上,碩士以上優(yōu)先;
2、三年以上醫(yī)藥注冊(cè)或研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),有體外診斷試劑報(bào)批經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
3、熟悉國(guó)家醫(yī)療器械認(rèn)證的相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量管理體系的知識(shí);
4、良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。
第4篇 診斷試劑注冊(cè)專員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的注冊(cè)資料編制、注冊(cè)申報(bào)、注冊(cè)審評(píng)跟進(jìn);及時(shí)更新注冊(cè)信息及續(xù)辦注冊(cè);
2、負(fù)責(zé)跟蹤注冊(cè)中遇到的各項(xiàng)技術(shù)問(wèn)題解決督促工作;
3、協(xié)助研發(fā)項(xiàng)目的管理工作,了解iso13485和其他藥監(jiān)局要求的相應(yīng)的法律法規(guī);
4、協(xié)助各項(xiàng)產(chǎn)品研發(fā)工作,整理和完善產(chǎn)品研發(fā)報(bào)批資料的書寫;
5、完成上級(jí)交待的其他工作。
崗位要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科(統(tǒng)招)學(xué)歷或以上,碩士以上優(yōu)先;
2、三年以上醫(yī)藥注冊(cè)或研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),有體外診斷試劑報(bào)批經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
3、熟悉國(guó)家醫(yī)療器械認(rèn)證的相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量管理體系的知識(shí);
4、良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。
