臨床診斷崗位職責(zé)（2篇范文）

第1篇 臨床診斷崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、參與公司醫(yī)療人工智能產(chǎn)品的市場調(diào)研,以及面向醫(yī)療機構(gòu)的市場推廣活動;

2、參與合作醫(yī)院的關(guān)系建設(shè)和維護,開展各項學(xué)術(shù)活動,支持市場推廣;

3、收集醫(yī)療人工智能市場信息,為市場決策提供依據(jù);

任職需求

1、有志于在醫(yī)療人工智能領(lǐng)域長期發(fā)展;

2、本科及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等及其相關(guān)專業(yè);

3、有3年以上藥企或器械公司,產(chǎn)品市場推廣相關(guān)工作經(jīng)驗;

4、有良好的產(chǎn)品發(fā)展和營銷策略的策劃能力;

5、具良好的溝通、協(xié)調(diào)與合作能力。

第2篇 臨床診斷試劑崗位職責(zé)

職位描述:

1.參與臨床試驗方案的制定,與部門負(fù)責(zé)人及項目研發(fā)人員共同商討制定臨床方案。

2.指導(dǎo)cra和crc準(zhǔn)備、提交臨床試驗過程中提交給機構(gòu)、倫理的各項資料及臨床研究合同的簽訂。

3指導(dǎo)cra監(jiān)查臨床研究質(zhì)量,確保研究數(shù)據(jù)及時、準(zhǔn)確、完整地記錄在臨床研究報告表中。

4.跟蹤研究進度,參與臨床試驗工作協(xié)調(diào)。負(fù)責(zé)與臨床實施科室及所在醫(yī)療機構(gòu)的gcp辦公室溝通協(xié)調(diào),確保研究按進度完成。

5.指導(dǎo)cra和crc臨床研究總結(jié)報告相關(guān)材料準(zhǔn)備和蓋章等工作。

6.除了指導(dǎo)cra和crc工作外,能夠全程參與臨床試驗研究,還能夠處理研究過程中出現(xiàn)的各種問題,保證臨床研究順利完成。

應(yīng)聘要求:

1.臨床醫(yī)學(xué)、檢驗醫(yī)學(xué)或者生物醫(yī)學(xué)相關(guān)背景,本科或以上學(xué)歷;

2.熟悉體外診斷試劑臨床試驗的工作流程,熟悉相關(guān)項目的特點和技術(shù)資料;

3.具有良好的溝通能力和處理各種突發(fā)問題的能力。

4.有3類ivd產(chǎn)品臨床試驗工作經(jīng)驗者優(yōu)先。