第1篇 附四醫(yī)院計(jì)量管理制度
第四人民醫(yī)院計(jì)量管理制度
1、貫徹落實(shí)《中華人民共和國計(jì)量法》,加強(qiáng)計(jì)量監(jiān)督管理,保障國家計(jì)量單位的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠性,適應(yīng)社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)的需要,維護(hù)國家、醫(yī)院、病人的利益。
2、醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)思想上重視,把執(zhí)行計(jì)量法擺到議事日程,以身作則,帶頭學(xué)習(xí)、宣傳、貫徹、執(zhí)行計(jì)量法。
3、各科室負(fù)責(zé)人要嚴(yán)格要求,經(jīng)常認(rèn)真檢查本科各級人員執(zhí)行、落實(shí)計(jì)量法,做到及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題、及時(shí)匯報(bào)、及時(shí)糾正。
4、嚴(yán)格執(zhí)行國家計(jì)量法,一律采用國家規(guī)定的計(jì)量單位,做到處方、病歷、病驗(yàn)單、文書、報(bào)表等書寫正規(guī),文字清晰,計(jì)量單位填寫準(zhǔn)確無誤。
5、采購人員做到不采購不符合計(jì)量法的醫(yī)療計(jì)量器具及藥物。
6、國家規(guī)定強(qiáng)檢的計(jì)量器具,定期與計(jì)量局聯(lián)系進(jìn)行周期性檢查,確保計(jì)量器具的準(zhǔn)確性。
7、維修人員對不符合計(jì)量要求的器具要及時(shí)發(fā)現(xiàn),及時(shí)更換。
8、各科兼職計(jì)量員要經(jīng)常檢查本科室計(jì)量器具及執(zhí)行計(jì)量法情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)匯報(bào),及時(shí)糾正。
第2篇 醫(yī)院醫(yī)療計(jì)量器具采購驗(yàn)收入庫降級報(bào)損制度
醫(yī)院醫(yī)療計(jì)量器具的采購、驗(yàn)收、入庫、降級和報(bào)損制度
(一)采購
1.證件的查驗(yàn)
對國產(chǎn)計(jì)量器具應(yīng)查驗(yàn)計(jì)量器具生產(chǎn)許可證及制造計(jì)量器具許可證標(biāo)志cmc;對一次性強(qiáng)檢的計(jì)量器具應(yīng)查驗(yàn)ccv標(biāo)志;對列入《中華人民共和國進(jìn)口計(jì)量器具型式審查目錄》內(nèi)的進(jìn)口計(jì)量器具,在購置前應(yīng)查驗(yàn)由國務(wù)院計(jì)量行政部門頒發(fā)的《中華人民共和國進(jìn)口計(jì)量器具型式批準(zhǔn)書》,采購符合計(jì)量管理和技術(shù)要求的計(jì)量器具。
2.技術(shù)要求的把關(guān)
購置時(shí),要審查計(jì)量器具的型號、規(guī)格、精度等級、測量范圍、計(jì)量性能等,以保證計(jì)量性能的準(zhǔn)確可靠。
(二)驗(yàn)收
1.查驗(yàn)產(chǎn)品說明書、計(jì)量檢定證書、合格證、計(jì)量器具生產(chǎn)許可證及標(biāo)志等文件資料;
2.按產(chǎn)品的技術(shù)條件,對照說明書逐項(xiàng)進(jìn)行測量、驗(yàn)收;
3.填寫安裝、驗(yàn)收報(bào)告。
4.若強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具,首次使用前(有出廠計(jì)量檢定證書的除外),應(yīng)送有資格的計(jì)量檢定部門進(jìn)行檢定。只有檢定合格的計(jì)量器具才能投入使用。
5.對驗(yàn)收或檢定不合格的計(jì)量器具,不得入庫并作退貨處理。
(三)入庫
驗(yàn)收和檢定合格后的計(jì)量器具方可入庫,并做好財(cái)務(wù)入賬。
(四)貯存
計(jì)量器具的貯存應(yīng)嚴(yán)格按照該產(chǎn)品要求的環(huán)境條件(如溫度、濕度、抗電磁干擾、清潔、防震等)貯存,并注意放置方向。
(五)領(lǐng)用
領(lǐng)用前對計(jì)量器具要進(jìn)行統(tǒng)一編號,由計(jì)量管理員建立臺賬并編制周期檢定計(jì)劃。發(fā)放時(shí),要提醒操作者使用的注意事項(xiàng),必要時(shí),制訂操作規(guī)程,以便正確操作和使用。
(六)降級處理
在用計(jì)量器具檢定后不符合精度、準(zhǔn)確度要求時(shí),應(yīng)進(jìn)行修理,若修理后仍達(dá)不到原精度或準(zhǔn)確度等級的,或在用的某幾項(xiàng)指標(biāo)合格,其余指標(biāo)不合格者,應(yīng)予以降級使用,在計(jì)量器具歷史記錄卡中作好記錄。
(七)報(bào)廢
對于檢定后不符合精度或準(zhǔn)確度要求的計(jì)量器具,經(jīng)修理仍達(dá)不到最低精度或準(zhǔn)確度要求的,應(yīng)予報(bào)廢。報(bào)廢手續(xù)按醫(yī)療設(shè)備報(bào)損、報(bào)廢制度執(zhí)行,待有關(guān)部門批準(zhǔn)后,在計(jì)量臺帳及財(cái)務(wù)賬目中注銷。
第3篇 平南醫(yī)院醫(yī)療計(jì)量設(shè)備管理制度
醫(yī)院醫(yī)療計(jì)量設(shè)備管理制度
1、屬于強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具應(yīng)由專人(計(jì)量管理員)負(fù)責(zé)管理和協(xié)調(diào)。
2、在上級計(jì)量部門的監(jiān)督和指導(dǎo)下,醫(yī)療設(shè)備管理部門按照《中華人民共和國計(jì)量法》的要求和有關(guān)規(guī)定,統(tǒng)一管理全院的計(jì)量工作。
3、統(tǒng)一建立全院強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的臺帳、分戶帳、分類帳,保管好有關(guān)的技術(shù)檔案和檢定證書。
4、加強(qiáng)與計(jì)量檢定部門的業(yè)務(wù)聯(lián)系,做好年度強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的周期檢定工作;嚴(yán)禁使用不合格計(jì)量器具。
5、采購的計(jì)量器具應(yīng)具有cmc或cpa標(biāo)志(并附有許可證編號),不得采購未取得制造計(jì)量器具許可證的企業(yè)生產(chǎn)的計(jì)量器具。
6、驗(yàn)收和檢定合格后的計(jì)量器具方可入庫,同時(shí)由計(jì)量管理員建立臺帳并編制定期檢定計(jì)劃。
7、對驗(yàn)收或檢定結(jié)果不合格的計(jì)量器具,醫(yī)療設(shè)備科提出退貨報(bào)告,由原采購部門辦理退貨。
8、計(jì)量器具經(jīng)檢定達(dá)不到原準(zhǔn)確等級,但能達(dá)到低一級精度時(shí),可作降級使用,并作好技術(shù)檔案記錄的更改。
9、經(jīng)檢定不合格且修理后仍不能通過檢定的計(jì)量器具,由計(jì)量管理員提出報(bào)廢報(bào)告,經(jīng)醫(yī)療設(shè)備管理部門統(tǒng)一處理。
第4篇 醫(yī)院醫(yī)療計(jì)量器具管理制度
中心醫(yī)院醫(yī)療計(jì)量器具管理制度
醫(yī)療計(jì)量器具管理工作制度
(一)屬于強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具應(yīng)由專人(計(jì)量管理員)負(fù)責(zé)管理和協(xié)調(diào)。
(二)在上級計(jì)量部門的監(jiān)督和指導(dǎo)下,醫(yī)院計(jì)量室按照《計(jì)量法》的要求和有關(guān)的規(guī)定,統(tǒng)一管理全院的計(jì)量工作。
(三)統(tǒng)一建立全院強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的臺賬、分戶賬、分類賬,保管好有關(guān)的技術(shù)檔案和檢定證書。
(四)加強(qiáng)與計(jì)量檢定部門的業(yè)務(wù)聯(lián)系,做好年度強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的周期檢定工作。
(五)隨機(jī)地對在用計(jì)量器具進(jìn)行抽檢,停止使用超期或不合格的計(jì)量器具。
(六)對違反計(jì)量工作制度產(chǎn)生的后果,報(bào)領(lǐng)導(dǎo)作相應(yīng)的處理。
醫(yī)療計(jì)量器具的使用、維護(hù)、保養(yǎng)制度
(一)使用計(jì)量器具的部門,必須做好計(jì)量器具的使用與保養(yǎng)工作,制訂出相應(yīng)的使用操作規(guī)程,由專人負(fù)責(zé),并嚴(yán)格按照說明書及操作規(guī)程進(jìn)行操作。
(二)所有計(jì)量器具都應(yīng)建立使用記錄和定期維護(hù)保養(yǎng);常用計(jì)量器具應(yīng)每次使用后擦凈保養(yǎng),不常用者應(yīng)定期做通電試驗(yàn)。
(三)存放計(jì)量器具的場所,要求清潔衛(wèi)生。溫度、濕度要符合檢定規(guī)程的規(guī)定,并保持相對穩(wěn)定。易變形的計(jì)量器具,要分類存放,妥善保管。嚴(yán)禁計(jì)量器具與酸、堿等腐蝕性物質(zhì)及磨料混放。
(四)在用計(jì)量器具必須有計(jì)量鑒定證書和合格標(biāo)記,發(fā)現(xiàn)合格證書丟失或超期,要及時(shí)查找原因,辦理補(bǔ)證手續(xù)。
(五)計(jì)量器具發(fā)生故障時(shí),應(yīng)及時(shí)報(bào)計(jì)量管理員處理,各使用部門無權(quán)擅自修理計(jì)量器具。精密貴重儀器經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后送修,并做好記錄。
(六)計(jì)量器具的外協(xié)修理
本單位不能修理的計(jì)量器具,應(yīng)委托已取得《修理計(jì)量器具許可證》的單位并由質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門認(rèn)可的單位修理,并有被委托方的檢修證書。修理后應(yīng)開具合格證書。
(七)有下列情況之一的計(jì)量器具不得使用:
1.未經(jīng)檢定或檢定不合格;
2.超過檢定周期;
3.無有效合格證書或印鑒;
4、計(jì)量器具在有效使用期內(nèi)失準(zhǔn)、失靈;
5.未經(jīng)政府計(jì)量行政部門批準(zhǔn)使用的非法定計(jì)量單位的計(jì)量器具。
醫(yī)療計(jì)量文件、技術(shù)檔案資料管理制度
(一)計(jì)量資料檔案由計(jì)量管理室兼職計(jì)量管理員專人負(fù)責(zé)收集、保管和建立。
(二)計(jì)量器具資料檔案與醫(yī)療設(shè)備檔案相配合構(gòu)成完整的計(jì)量檔案。
(三)計(jì)量器具的檔案內(nèi)容
1.如計(jì)量器具是固定資產(chǎn),則按醫(yī)療設(shè)備檔案內(nèi)容建立檔案外,還應(yīng)有檢定證書等。
2.如計(jì)量器具是低值易耗品,則檔案內(nèi)容應(yīng)包括申購合
同、說明書、合格證、檢定證書等。
(四)計(jì)量器具的臺帳包括:
1.計(jì)量器具管理目錄;
2.計(jì)量器具管理臺帳;
3.工作計(jì)量器具分戶管理臺帳;
4.計(jì)量器具歷史記錄卡;
5.計(jì)量器具周期檢定計(jì)劃表。
(五)按規(guī)定的保存時(shí)間保管好計(jì)量文件和技術(shù)檔案資料,若銷毀檔案資料須經(jīng)批準(zhǔn)。
(六)對發(fā)生丟失計(jì)量檔案的事件,應(yīng)做好記錄、查清原因再追究責(zé)任。
(七)需要查閱檔案文件資料,履行借用手續(xù),以防丟失和損壞。
醫(yī)療計(jì)量事故管理制度
在醫(yī)療過程中,可以是因醫(yī)療計(jì)量器具準(zhǔn)確度或其他計(jì)量問題,而引起的醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故。如發(fā)生這種問題,可按以下方法處理:
(一)處理計(jì)量糾紛的方式有檢定和調(diào)解,首先要查清事實(shí)、分清是非、明確責(zé)任,在相互諒解的基礎(chǔ)上促使雙方當(dāng)事人解決問題。
(二)計(jì)量調(diào)解是由縣級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局對計(jì)量糾紛雙方進(jìn)行的調(diào)解。根據(jù)計(jì)量糾紛的特殊情況,計(jì)量調(diào)解一般應(yīng)在仲裁檢定以后進(jìn)行。
(三)仲裁檢定是指由縣級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局用計(jì)量基準(zhǔn)或者社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)所進(jìn)行的以仲裁為目的的計(jì)量檢定、測試活動(dòng)。仲裁檢定可以由縣級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局直接受理,指定有資質(zhì)的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行。
(四)情節(jié)嚴(yán)重并引起醫(yī)療事故,應(yīng)保護(hù)現(xiàn)場,以便有關(guān)人員前來找出事故原因并記錄;按照國家的相關(guān)法律處理。
(五)一般事故如是人為因素引起,則對當(dāng)事人給予相應(yīng)的處理;對于管理不善引起的,應(yīng)分析原因,并制定相應(yīng)的管理制度,以免類似事件的再次發(fā)生。
第5篇 第二z醫(yī)院計(jì)量治理制度
第二人民醫(yī)院計(jì)量治理制度
為了加強(qiáng)治理,切實(shí)貫徹《計(jì)量法》特根椐有關(guān)計(jì)量法規(guī),結(jié)合我院實(shí)際情況特制定以下治理制度:
一、計(jì)量器具治理辦法
1、對于醫(yī)院使用的所有計(jì)量器具,一律使用國家法定計(jì)量單位。
2、對計(jì)量器具做到專人鑒定,做到鑒定有記錄,發(fā)鑒定證實(shí)方可使用。
3、計(jì)量器具定期送計(jì)量檢測員鑒定,做到鑒定有記錄,發(fā)鑒定證實(shí)方可使用。
二、計(jì)量人員崗位責(zé)任制
1、計(jì)量人員要堅(jiān)守崗位,做到隨叫隨到。
2、計(jì)量人員要經(jīng)專業(yè)培訓(xùn),持有證書。
三、計(jì)量器具周期鑒定制度
1、對于各種計(jì)量器具要定期強(qiáng)行鑒定,普通器械半年一次,精密器械三個(gè)月一次。
2、對于被檢器具要做出評定,如合格、降級使用和報(bào)廢等。
3、對被檢器具要做具體記錄,建立計(jì)量檔案,發(fā)有關(guān)證書。
第6篇 調(diào)高醫(yī)院計(jì)量管理制度
醫(yī)院計(jì)量管理制度
1、計(jì)量器具的采購、入庫、發(fā)放、報(bào)廢。
①各科室申請計(jì)量器具的購置計(jì)劃,均應(yīng)經(jīng)醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)審查核準(zhǔn)。凡不符合計(jì)量法規(guī)的計(jì)量器具,不得購置。
②凡購置的計(jì)量器具,應(yīng)由專職計(jì)量工作人員和有關(guān)方面人員參加驗(yàn)收合格后方可入庫。
③計(jì)量器具入庫時(shí),倉庫管理人員應(yīng)協(xié)助計(jì)量工作人員登記、編號、建帳、填卡,建好計(jì)量器具檔案,并按照有關(guān)規(guī)定完善各項(xiàng)入庫手續(xù)。
④計(jì)量器具應(yīng)妥善存放,防止損壞。
⑤發(fā)放計(jì)量器具應(yīng)由使用科室填表寫領(lǐng)取申請單,經(jīng)分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),并經(jīng)主管部門計(jì)量人員登記備案后方可發(fā)放使用。
⑥屬固定資產(chǎn)的計(jì)量器具,發(fā)放使用前應(yīng)同時(shí)由設(shè)備科填寫器械技術(shù)檔案一式三分。按照有關(guān)規(guī)定管理。
⑦計(jì)量器具損壞需要報(bào)廢時(shí),使用單位寫出申請報(bào)告,由計(jì)量工作人員進(jìn)行技術(shù)鑒定,并寫出鑒定報(bào)告,經(jīng)分管領(lǐng)導(dǎo)審查批準(zhǔn)后,按照有關(guān)規(guī)定辦理報(bào)廢手續(xù)。對于改型淘汰的計(jì)量器具,由醫(yī)院直接通知使用部門辦理有關(guān)的報(bào)廢手續(xù)。
2、計(jì)量器具的使用、維修、保養(yǎng)。
①大型、精密計(jì)量儀器應(yīng)定點(diǎn)存放,專人管理,專人使用,責(zé)任落實(shí)到人,未經(jīng)主管人員允許,他人不得使用。
②使用人員應(yīng)熟練掌握和嚴(yán)格執(zhí)行技術(shù)操作規(guī)程,做好使用記錄。輪換人員操作時(shí),應(yīng)填寫交接班記錄。
③儀器發(fā)生故障,使用人員應(yīng)立即報(bào)告科室負(fù)責(zé)人或分管領(lǐng)導(dǎo),并填寫書面記錄。有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)盡快組織人員查明原因進(jìn)行維修,并送計(jì)量部門進(jìn)行鑒定。
④計(jì)量器具的放置應(yīng)按有關(guān)規(guī)定和要求,符合儀器本身需要的環(huán)境條件,并保持相對穩(wěn)定。
⑤儀器使用人員應(yīng)經(jīng)常做好初級保養(yǎng)、維修工作,如清潔、防塵、固定螺絲等。
⑥器械維修人員對計(jì)量器具應(yīng)定期檢查,對在大型精密、貴重、進(jìn)口儀器拆修時(shí),應(yīng)經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),并做好記錄存檔。
3、計(jì)量器具的技術(shù)檔案和資料保管、使用。
①凡計(jì)量器具和測試儀器,均應(yīng)按要求,建立技術(shù)檔案。
②屬固定資產(chǎn)的計(jì)量器具,應(yīng)按有關(guān)規(guī)定同時(shí)建立普通器械技術(shù)檔案,將計(jì)量器具的申報(bào)審批手續(xù)、合同副本、儀器說明書、線路圖等資料入檔,并按規(guī)定分級管理。
③檔案資料應(yīng)由專人管理,不準(zhǔn)外借,不得隨意涂改。調(diào)換管理人員時(shí)應(yīng)做好交接班記錄。
4、醫(yī)用計(jì)量器具現(xiàn)場抽檢制度。
①為了保證計(jì)量器具經(jīng)常處于良好狀況,應(yīng)在檢定周期內(nèi)進(jìn)行抽樣檢定。
②每次抽檢數(shù)量應(yīng)占周期內(nèi)器具總數(shù)的10%以上,醫(yī)院有條件檢定的由計(jì)量室檢定,不能檢定的送檢定部門進(jìn)行檢定,抽檢合格的儀器要做好登記、記錄入檔,對抽查不合格者,應(yīng)報(bào)告醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行處理。
③計(jì)量器具在使用中發(fā)現(xiàn)問題時(shí),應(yīng)立即報(bào)告主管部門或計(jì)量管理人員隨時(shí)安排檢定處理。
④抽檢合格率應(yīng)高于周期合格率。
5、計(jì)量監(jiān)督。
①醫(yī)院可委托醫(yī)療設(shè)備科對醫(yī)院計(jì)量工作負(fù)責(zé)實(shí)施監(jiān)督。
②對強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具未按規(guī)定申請檢定或者檢定不合格繼續(xù)使用者,責(zé)令其停止使用,并按有關(guān)規(guī)定處以罰款。
③對損壞計(jì)量器具準(zhǔn)確度隱瞞不報(bào),給工作造成損失者,要依照有關(guān)規(guī)定給予行政和經(jīng)濟(jì)處罰。
④監(jiān)督計(jì)量器具使用、維護(hù)、保養(yǎng)制度執(zhí)行情況。對違反制度,不聽勸阻造成計(jì)量器具損壞者,要令其賠償損失的一部或全部。
⑤監(jiān)督檢查各種文件、報(bào)表處方、病歷等資料是否使用法定計(jì)量單位。
⑥監(jiān)督計(jì)量器具是否有超期使用現(xiàn)象。
⑦監(jiān)督計(jì)量檢定人員正確執(zhí)行計(jì)量技術(shù)法規(guī),保證檢定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、可靠。
第7篇 第五人民醫(yī)院計(jì)量管理制度
第五人民醫(yī)院計(jì)量管理制度
一、計(jì)量器具的管理工作制度
1、屬于強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具應(yīng)有專人(計(jì)量管理員)負(fù)責(zé)管理和協(xié)調(diào)。
2、在上級計(jì)量部門的監(jiān)督和指導(dǎo)下,醫(yī)院計(jì)量委員會(huì)和醫(yī)療設(shè)備管理部門按照《計(jì)量法》的要求和有關(guān)的規(guī)定,統(tǒng)一管理全院的計(jì)量工作。
3、統(tǒng)一建立全院強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的臺賬、分戶賬、分類賬,保管好有關(guān)的技術(shù)檔案和檢定證書。
4、加強(qiáng)與計(jì)量檢定部門的業(yè)務(wù)聯(lián)系,做好年度強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的周期檢定工作。
5、隨機(jī)地對在用計(jì)量器具進(jìn)行抽檢,停止使用超期或不合格的計(jì)量器具。
6、對違反計(jì)量工作制度產(chǎn)生的后果,報(bào)領(lǐng)導(dǎo)作相應(yīng)的處理。
二、計(jì)量器具的采購、入庫、降級和報(bào)損制度
1、購置時(shí),要審查計(jì)量器具的型號、規(guī)格、精密等級、測量范圍、計(jì)量性能等,以保證計(jì)量性能的準(zhǔn)確可靠。
2、采購的計(jì)量器具應(yīng)有cmc或cpa標(biāo)志(并附有許可證編號),不得采購未取得制造計(jì)量器具許可證的企業(yè)生產(chǎn)的計(jì)量器具。
3、計(jì)量器具購進(jìn)后,應(yīng)保管好有關(guān)的技術(shù)資料,使用前應(yīng)將該計(jì)量器具送交計(jì)量部門檢定。
4、驗(yàn)收和檢定合格后的計(jì)量器具方可入庫,同時(shí)由計(jì)量管理員建立臺賬并編制定期檢定計(jì)劃。
5、對驗(yàn)收或檢定不合格的計(jì)量器具,有設(shè)備科提出退貨報(bào)告,由原采購部門辦理退貨。
6、計(jì)量器具經(jīng)檢定達(dá)不到原準(zhǔn)確等級,但能達(dá)到低一級精度時(shí),可作降級使用,并作好技術(shù)檔案記錄的更改。
7、經(jīng)檢定不合格且修理后仍不能通過檢定的計(jì)量器具,由計(jì)量管理員提出報(bào)廢報(bào)告,經(jīng)醫(yī)療設(shè)備管理部門統(tǒng)一處理。
三、計(jì)量器具的使用、維護(hù)、保養(yǎng)制度
1、使用計(jì)量器具的部門,必須做好計(jì)量器具的使用與保養(yǎng)工作,制訂出相應(yīng)的使用操作規(guī)程,由專人負(fù)責(zé),并嚴(yán)格按照說明書及操作規(guī)程進(jìn)行操作。
2、所有計(jì)量器具都應(yīng)建立使用記錄并定期進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng);常用計(jì)量器具應(yīng)每次使用后擦凈保養(yǎng),不常用者應(yīng)定期做通電試驗(yàn)。
3、存放計(jì)量器具的場所,要求清潔衛(wèi)生。溫度、濕度要符合檢定規(guī)程的規(guī)定,并保持相對穩(wěn)定。易變形的計(jì)量器具,要分類存放,妥善保管。嚴(yán)禁計(jì)量器具與酸、堿等腐蝕性物質(zhì)及磨料混放。
4、在用計(jì)量器具必須有計(jì)量鑒定證書或合格標(biāo)記,發(fā)現(xiàn)合格證書丟失或超期的,要及時(shí)查找原因,辦理補(bǔ)證手續(xù)。
5、計(jì)量器具發(fā)生故障時(shí),應(yīng)及時(shí)報(bào)計(jì)量管理員處理,各使用部門無權(quán)擅自修理計(jì)量器具。精密貴重儀器經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后送修,并做好記錄。
6、有下列情況之一的計(jì)量器具不得使用:未經(jīng)檢定或檢定不合格;超過檢定周期;無有效合格證書或印鑒;計(jì)量器具在有效使用期內(nèi)失準(zhǔn)、失靈;未經(jīng)政府計(jì)量行政部門批準(zhǔn)使用的非法定計(jì)量單位的計(jì)量器具;本單位不能修理的計(jì)量器具,應(yīng)委托取得《修理計(jì)量器具許可證》的單位修理,并在取得該單位開具的合格證后方可使用。
四、計(jì)量文件、技術(shù)檔案資料管理制度
1、計(jì)量文件、技術(shù)資料、質(zhì)量憑證、單據(jù)要由專人保管并進(jìn)行編號、登記,借出時(shí)履行借用手續(xù),以防丟失和損壞。
2、認(rèn)真填寫計(jì)量技術(shù)檔案,做到內(nèi)容完整、字跡端正,符合國家計(jì)量部門的相關(guān)規(guī)范。
3、按規(guī)定的保存時(shí)間保管好計(jì)量文件和技術(shù)檔案資料,若銷毀檔案資料須經(jīng)批準(zhǔn)。
4、對發(fā)生丟失計(jì)量檔案的事件應(yīng)做好記錄,查清原因再追究責(zé)任。
五、計(jì)量事故管理
在醫(yī)療過程中,可能會(huì)因醫(yī)療計(jì)量器具的準(zhǔn)確度或其他計(jì)量問題引起醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故。如發(fā)生這類問題,可按以下方法處理:
1、處理計(jì)量糾紛的方式有檢定和調(diào)解,首先要查清事實(shí)、分清是非、明確責(zé)任,在相互諒解的基礎(chǔ)上促使雙方當(dāng)事人解決問題。
2、計(jì)量調(diào)解是由縣級以上技術(shù)監(jiān)督局對計(jì)量糾紛雙方進(jìn)行的調(diào)解。根據(jù)計(jì)量糾紛的特殊情況,計(jì)量調(diào)解一般應(yīng)在仲裁檢定以后進(jìn)行。
3、仲裁檢定是指由縣級以上技術(shù)監(jiān)督局用計(jì)量基準(zhǔn)或者社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)所進(jìn)行的以仲裁為目的的計(jì)量檢定、測試活動(dòng)。仲裁簡短可以由縣級以上技術(shù)監(jiān)督局直接受理,或指定有資質(zhì)的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行。
4、情節(jié)嚴(yán)重并引起醫(yī)療事故的,應(yīng)保護(hù)現(xiàn)場,以便有關(guān)人員前來找出事故原因并記錄;按照國家的相關(guān)法律處理。
5、一般事故如系人為因素引起,應(yīng)給予當(dāng)事人相應(yīng)的處理;如系管理不善引起,應(yīng)分析原因,并制定相應(yīng)的管理制度,以免類似事件的再次發(fā)生。
