第1篇 制劑技術(shù)專員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)線現(xiàn)場工藝技術(shù)管理; 2.生產(chǎn)工藝規(guī)程、操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理; 3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)線工藝改進(jìn)工作。
任職資格:
1.熱愛制藥事業(yè),有較強(qiáng)責(zé)任心和鉆研精神,工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真仔細(xì)。善于溝通,具有一定的組織協(xié)調(diào)能力,具有良好的團(tuán)隊協(xié)作精神,有較強(qiáng)的工作壓力承受能力; 2.藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),?？萍耙陨蠈W(xué)歷;3.口服固體制劑生產(chǎn)及相關(guān)專業(yè)理論知識豐富,熟練掌握口服固體制劑生產(chǎn)工藝,熟悉流化床、包衣機(jī)、壓片機(jī)等現(xiàn)代生產(chǎn)設(shè)備的性能和工作原理,并具有實際操作技能,對各生產(chǎn)崗位的操作能率先垂范。具有口服固體制劑生產(chǎn)工藝技術(shù)管理5年以上實際工作經(jīng)驗,能夠及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的工藝技術(shù)實際問題,動手能力強(qiáng); 4.熟練掌握新版gmp以及藥品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī),有較強(qiáng)的文字組織能力。
第2篇 車間制劑技術(shù)員崗位職責(zé)
工作職責(zé):
負(fù)責(zé)制劑車間生產(chǎn)技術(shù)工作,包括現(xiàn)場管理,工藝管理,文件編寫,人員培訓(xùn)等。
任職資格:
1、大專以上學(xué)歷,藥學(xué)或制藥工程相關(guān)專業(yè);
2、適應(yīng)兩班或三班制生產(chǎn);
3、對一般藥物制劑生產(chǎn)較了解,車間生產(chǎn)工作一年以上相關(guān)工作經(jīng)歷。
第3篇 制劑技術(shù)員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)文獻(xiàn)檢索、選擇和設(shè)計藥物制劑工藝;
負(fù)責(zé)制劑處方篩選、處方工藝及優(yōu)化等研究;
完成小試、中試及臨床用樣品的制備,與生產(chǎn)部門進(jìn)行生產(chǎn)工藝交接工作;
負(fù)責(zé)對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析、歸檔、原始記錄,在此基礎(chǔ)上撰寫申報資料并協(xié)助注冊人員完成申報資料的申報注冊工作。
崗位要求:
藥物制劑、藥劑學(xué)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,專業(yè)基礎(chǔ)扎實,熟悉各種制藥設(shè)備(壓片機(jī)、制粒機(jī)、包衣機(jī)等)的操作;
能熟練查閱中外文獻(xiàn),熟悉國家藥品注冊法規(guī)及新藥研究開發(fā)流程;
具備獨立思考、實驗設(shè)計和完成能力,具有創(chuàng)新精神;
團(tuán)隊意識強(qiáng),具有良好溝通能力,具有熟練的英文聽說讀寫能力;
具有藥品申報經(jīng)驗或具有緩控釋制劑研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
