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第1篇 制劑研究員崗位職責(zé)要求
職責(zé)描述：
1、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成制劑工藝的開發(fā)工作并完成原始記錄工作；
2、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成撰寫工藝資料工作；
3、負(fù)責(zé)制劑實(shí)驗(yàn)完成后的清場和設(shè)備的日常維護(hù)工作。
職位要求：
1、具有藥物制劑、分析或藥物相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、熟悉制劑基本專業(yè)知識(shí)及實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備的操作技能；
3、具有一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)具有制劑研發(fā)實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)；
4、具有良好的動(dòng)手能力。
第2篇 制劑研究員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品處方研究、中試、工藝驗(yàn)證、整理申報(bào)材料工作;
2、根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)設(shè)計(jì)處方研究工藝;
3、具有豐富的藥物制劑理論與實(shí)驗(yàn),熟悉藥物制劑設(shè)備的使用及日常維護(hù);
4、熟悉國內(nèi)國外各項(xiàng)指導(dǎo)原則與法規(guī);
5、熟悉制劑車間的基本知識(shí)。
第3篇 藥物制劑研究員崗位職責(zé)要求
崗位職責(zé)：
1、參與藥物制劑處方篩選，工藝研究和優(yōu)化，并實(shí)現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化；
2、記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性；
3、完成注冊申報(bào)所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫；
4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
職位要求：
1、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，有1年以上制藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉各類制劑儀器設(shè)備以及處方篩選工作；有注射劑開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
3、系統(tǒng)性的記錄試驗(yàn)數(shù)據(jù)并撰寫報(bào)告，熟悉cgmp;
4、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力及合作精神，能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。
第4篇 藥物制劑研究員崗位職責(zé)、要求
藥物制劑研究員職位要求
1.本科以上學(xué)歷，藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)。歡迎優(yōu)秀。
2.熟練掌握各種藥物制劑技能和儀器設(shè)備，如濕法制粒機(jī)，流化床，包衣機(jī)，壓片機(jī)等。
3.良好英文讀寫能力。
藥物制劑研究員崗位職責(zé)
1.熟悉藥物制劑原理，了解各種常用制劑輔料，了解常用制劑研發(fā)過程中的檢測手段，如溶出，崩解，脆碎度，粒徑分布等。
2.嚴(yán)格遵守制劑設(shè)備操作的各項(xiàng)sop，認(rèn)真書寫原始實(shí)驗(yàn)記錄和整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
3.在主管輔導(dǎo)下，獨(dú)立制定各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案并實(shí)施。
4.能夠獨(dú)立使用各種制劑設(shè)備，并負(fù)責(zé)日常維護(hù)保養(yǎng)。
5.積極配合主管整理撰寫申報(bào)資料。
6.積極配合分析研發(fā)部門，及時(shí)提供原輔料相容試驗(yàn)，穩(wěn)定性試驗(yàn)等樣品。
