- 目錄
-
第1篇藥理研究員崗位職責(zé)要求 第2篇藥理研究員崗位職責(zé)
第1篇 藥理研究員崗位職責(zé)要求
職責(zé)描述:
1. 負(fù)責(zé)項目開發(fā)過程中藥理研究,把控項目研發(fā)中藥理環(huán)節(jié),確保項目的進(jìn)程與質(zhì)量,確保研究數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可靠性;
2.負(fù)責(zé)藥理、毒理方案設(shè)計及相關(guān)申報材料的撰寫;
3.熟悉藥理、毒理相關(guān)實驗方法,能獨(dú)立承擔(dān)1.1類創(chuàng)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評價及安全性工作評價;
4. 苗頭化合物的確認(rèn)、驗證以及先導(dǎo)化合物體內(nèi)外藥效評價,撰寫實驗報告,并對實驗結(jié)果做出合理解釋;
5.完成上級安排的其它工作事項和任務(wù)。
職位要求:
1.大專及以上學(xué)歷,藥理學(xué)、動物醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);25-35,男女不限
2. 具有動物實驗工作經(jīng)驗者優(yōu)先;具有腫瘤、血栓、糖尿病等模型經(jīng)驗者優(yōu)先;熟悉生化、藥理生物實驗室常用儀器的使用;
3. 吃苦耐勞、認(rèn)真負(fù)責(zé)、責(zé)任心強(qiáng),有團(tuán)隊合作精神。
第2篇 藥理研究員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)項目研發(fā)過程中藥理及安評研究的管理,把控項目研發(fā)中各個環(huán)節(jié),確保項目進(jìn)程和質(zhì)量,確保研究數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可靠性;
2.負(fù)責(zé)藥理、毒理實驗相關(guān)申報資料的撰寫工作;
3.熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)實驗方法,能獨(dú)立承擔(dān)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評價及安全性評價工作;
4.負(fù)責(zé)申報資料中藥理及安評相關(guān)資料的撰寫;
5.完成上級安排的其他工作事項和任務(wù)。
任職資格:
1.碩士或以上學(xué)歷,藥理學(xué)、中藥藥理等相關(guān)專業(yè)
2.具備中藥藥理評價方面的知識;
3.有2年以上藥理/藥代動力學(xué)項目研究經(jīng)驗者;
4.高度工作責(zé)任心,溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)。