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質(zhì)管崗位職責(13篇范文)

發(fā)布時間:2024-11-29 查看人數(shù):45

質(zhì)管崗位職責

第1篇 質(zhì)管崗位職責

質(zhì)管 富冶集團 浙江富冶集團有限公司,富冶集團,富冶 1、40歲以下,大專及以上學歷,工作認真,責任心強;學習能力強,喜歡研究和鉆研新業(yè)務。

2、office軟件操作熟練,英語口語流利、讀寫能力強。

3、有在銅冶煉廠做過質(zhì)管方面工作,具備礦產(chǎn)品稱重、取樣等相關(guān)工作經(jīng)驗或在國際商檢公司如sgs、ahk等從事過現(xiàn)場管理工作的優(yōu)先考慮。

4、優(yōu)秀英語、國際貿(mào)易應屆碩士生或留學生亦可。

第2篇 質(zhì)管副部長崗位職責

崗位職責:

1.負責分公司經(jīng)營藥品質(zhì)量,協(xié)助藥監(jiān)部門對公司進行檢查,建立分公司質(zhì)量管理體系,推動質(zhì)量管理制度在分公司的有效施行;

2.負責分公司質(zhì)量管理制度.崗位職責.操作規(guī)程以及質(zhì)量管理體系記錄與憑證,保證gsp文件系統(tǒng)的完整,組織和主持gsp自查內(nèi)審;

3.負責分公司每年一次供貨單位供貨能力和供貨質(zhì)量評審的組織和主持,購銷單位資料及產(chǎn)品資料的整理.更新.電子及紙質(zhì)歸檔;

4.負責分公司藥品質(zhì)量信息和不良反應信息的收集,及時反饋到銷售.采購.儲運等部門,并作出相關(guān)處理措施;

5.負責分公司不合格藥品審核.確認.報損.銷毀的處理工作,每月進行不合格藥品報損情況分析,并做好不合格藥品相關(guān)記錄;

6.負責分公司藥品質(zhì)量查詢.質(zhì)量投訴.質(zhì)量事故,并每季進行總結(jié)與分析,負責指導驗收.養(yǎng)護.保管.運輸中的質(zhì)量工作;

7.負責分公司各部門各崗位人員藥品質(zhì)量培訓組織與主持;

8.負責分公司質(zhì)管團隊建設。

任職資格:

1.??萍耙陨蠈W歷,中藥學、藥學及醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),執(zhí)業(yè)藥師資格;

2.能提供內(nèi)部執(zhí)業(yè)藥師.質(zhì)量管理體系等方面的知識培訓輸出;

3.3年以上批發(fā)或連鎖經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗;

4.通曉《藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》,掌握國家地方法規(guī)政策,具備企業(yè)管理.質(zhì)量管理體系.法律等方面的知識;

5.具有很強的判斷與決策能力.人際能力.溝通能力.影響力.計劃與執(zhí)行能力.談判能力.

第3篇 產(chǎn)品質(zhì)管崗位職責

1.依據(jù)質(zhì)量管理制度,對進貨產(chǎn)品進行檢驗、及倉儲環(huán)境、庫存產(chǎn)品的定期檢查,對產(chǎn)品進行審核并存檔,定期進行檢驗結(jié)果的匯總;

2.定期對產(chǎn)品送第三方外檢,對檢驗結(jié)果進行審核和歸檔。

3.負責產(chǎn)品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告,對質(zhì)量事件進行分析,確認不合格產(chǎn)品并形成報告

4.依據(jù)質(zhì)量管理制度,支持客服部耐用品售后服務系統(tǒng),分析和處理耐用品售后質(zhì)量問題,對重大的質(zhì)量事件進行匯報和分析并跟進,定期組織客戶投訴分析會議并匯總分析客戶投訴;

5.協(xié)助部門經(jīng)理進行部門內(nèi)部員工管理等管理工作,并協(xié)助制定優(yōu)化部門流程制度,保證部門工作順利運行。

第4篇 質(zhì)管科崗位職責

直接上級:質(zhì)保部;

部門性質(zhì):全面計量與質(zhì)量管理;

管理權(quán)限:受質(zhì)保部委托,行使對全面質(zhì)量管理工作權(quán)限,并承擔執(zhí)行公司規(guī)章制度、管理規(guī)程及工作指令的義務;

管理職能;合理地組織公司物資、產(chǎn)品、設備的質(zhì)量管理工作,積極開展工作;

主要職責:

1.嚴格服從質(zhì)保部的統(tǒng)一指揮,執(zhí)行其工作指令,一切管理行為向質(zhì)保部負責;

2.嚴格遵守公司的各項管理制度,認真行使公司給予的管理權(quán)力,杜絕一切越權(quán)事件的發(fā)生;

3.負責對物資進廠計質(zhì)量的管理;

4.負責對產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的計質(zhì)量管理;

5.負責對計質(zhì)量檢驗人員的考核、評比;

6.負責編制公司的計質(zhì)量工作計劃和目標;

7.負責建立公司產(chǎn)品的計質(zhì)量保證體系;

8.負責對計量器具檢驗和保管;

9.負責計質(zhì)量異常情況的處理及追躥檢查;

10.擬訂對計質(zhì)量檢查的標準;

11.負責對購置設備的計質(zhì)量監(jiān)督;

12.負責制定公司iso9000質(zhì)量管理標準;

13.負責推選計、質(zhì)量人持證上崗工作;

14.負責外協(xié)件質(zhì)量管理和質(zhì)量不良原因的分析、報告;

15.不定期組織抽查計質(zhì)量人中的業(yè)務水平和工作能力;

16.負責對有關(guān)計質(zhì)量方面的歸檔和檔案管理;

17.協(xié)助做好外協(xié)件質(zhì)量檢查和不良原因的分析、報告;

18.協(xié)助做好有關(guān)計質(zhì)量工作;

19.完成臨時交辦的其他工作

第5篇 質(zhì)管部崗位職責

質(zhì)管部經(jīng)理 上海弄影時裝有限公司 上海弄影時裝有限公司,弄影 1、年齡30—42歲,高中或中專以上學歷;五年以上同等職位經(jīng)驗。

2、精通服裝生產(chǎn)流程、各類服裝工藝、品質(zhì)檢驗等相關(guān)專業(yè)知識,熟悉服裝廠生產(chǎn)運作。

3、熟悉服裝生產(chǎn)工藝流程,了解相關(guān)國家標準、行業(yè)標準和客戶標準。

3、熟悉服裝產(chǎn)品及其面料、輔料的檢驗方法、檢驗設備和檢驗標準。

3、熟悉iso9001體系,熟練使用質(zhì)量管理工具。

4、工作認真負責,嚴謹細致,有較強的分析解決問題能力。

5、有較強的組織和溝通能力,能夠帶領(lǐng)、指導和監(jiān)督本部門人員完成任務。

第6篇 醫(yī)療器械質(zhì)管員崗位職責

1.負責收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實施動態(tài)管理;

2.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;

3.負責對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;

4.負責不合格醫(yī)療器械的確認,對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;

5.負責醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

6.組織驗證、校準相關(guān)設施設備;

7.組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;

8.負責醫(yī)療器械召回的管理;

9.組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;

10.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓;

11.其他應當由質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責

任職資格:

1.醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、醫(yī)學、生物工程、化學、藥學等專業(yè))大專以上學歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱

2.具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

3.有團隊協(xié)作精神。

第7篇 質(zhì)管部崗位職責要求

1、部門職能

根據(jù)公司質(zhì)量方針與目標。組織建立與運行企業(yè)質(zhì)量管理體系,并進行經(jīng)營管理服務過程中各項流程的改進、實施與控制,保證藥品與服務質(zhì)量。

2、工作內(nèi)容

2.1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范;

2.2、組織制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行;

2.3、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;

2.4、負責質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案;

2.5、負責藥品的驗收,指導并監(jiān)督藥品采購、收貨、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

2.6、負責不合格藥品的確認,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;

2.7、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

2.8、負責假劣藥品的報告;

2.9、負責藥品質(zhì)量查詢;

2.10、負責指導設定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能;

2.11、負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新;

2.12、組織驗證、校準相關(guān)設施設備;

2.13、負責藥品召回的管理;

2.14、負責藥品不良反應的報告;

2.15、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估;

2.16、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務質(zhì)量的考察和評價;

2.17、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓;

2.18、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;

2.19、其他應當由質(zhì)量管理部門履行的職責。

第8篇 .質(zhì)管員崗位職責職位要求

職責描述:

1在質(zhì)管部長的領(lǐng)導下開展藥品質(zhì)量管理工作,對驗收員、養(yǎng)護員的業(yè)務進行指導;

2指導在庫藥品的儲運管理工作,確保在庫藥品碼放準確,各類標志清楚,并定期檢查在庫藥品的存放條件是否符合要求;

3在公司內(nèi)部負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。

4定期檢查各項質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況,對存在的問題提出改進措施;

5負責質(zhì)量信息收集工作,為質(zhì)管部門最終決策提供有效信息;

6負責建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標準;

7負責各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作,保證各項質(zhì)量記錄的完整性、準確性和可追溯性;

8對藥品質(zhì)量管理工作的有效運行實施監(jiān)督。

9負責藥品質(zhì)量查詢,對顧客反映的質(zhì)量問題及時查找原因,盡快予以答復解決;協(xié)助藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查處理;

10負責對不合格藥品的監(jiān)督管理,參與不合格藥品的報損、銷毀工作;

崗位要求:

學歷要求:本科

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1-3年

第9篇 qa質(zhì)管崗位職責

質(zhì)管部qa 萬華普曼 萬華普曼生物工程有限公司,w.h.p.m,萬華普曼,萬華普曼生物,萬華普曼 1) 審核生產(chǎn)通知單。

2) 對各工序原材料、半成品的出入庫工作進行審查和放行。

3) 在生產(chǎn)過程和重要質(zhì)量控制點等環(huán)節(jié)重點監(jiān)控。

4) 生產(chǎn)結(jié)束后,檢查清場。

5) 檢查現(xiàn)場的各項記錄是否及時、正確填寫,并按規(guī)定進行傳遞、上交或者存檔。

6) 負責對成型板及成品的檢測抽樣,完成產(chǎn)品所需的留樣工作。

第10篇 安全質(zhì)管部崗位職責

1.負責傳達國家有關(guān)生產(chǎn)、技術(shù)、設備、安全、環(huán)保、質(zhì)量、計量等管理方面的方針、政策、法律、法規(guī)和上級有關(guān)規(guī)定、指示。

2.組織編制公司生產(chǎn)、技術(shù)、設備、安全、環(huán)保、質(zhì)量、計量等管理制度。

3.組織編制、修訂公司操作技術(shù)、維護檢修、分析檢驗等規(guī)程。

4.負責公司年、月度生產(chǎn)計劃的編制。

5.協(xié)調(diào)分公司生產(chǎn)管理,協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的重大問題。

6.對分公司生產(chǎn)性指標完成情況進行考核;對相關(guān)生產(chǎn)技術(shù)指標進行分析日報。

7.對分公司設備、安全、環(huán)保、質(zhì)量、計量管理工作進行指導、監(jiān)督,組織相關(guān)檢查。

8.對質(zhì)量體系運行情況進行監(jiān)督檢查。

9.與銷售分公司協(xié)作收集相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量反饋信息。

10.負責對分公司上報的設備大修或技術(shù)改造項目進行審查,并對項目的實施情況進行監(jiān)督檢查。

11.負責公司技術(shù)管理工作,組織公司內(nèi)部技術(shù)交流,管理技術(shù)檔案。

12.編制公司技術(shù)發(fā)展的中、長期規(guī)劃。

13.負責對外技術(shù)交流,收集有關(guān)新產(chǎn)品、新技術(shù)、新工藝、新設備等技術(shù)信息供領(lǐng)導參考決策。

14.傳遞、反饋能源供應信息。

15.承辦公司領(lǐng)導交辦的其他工作。

第11篇 質(zhì)管部長崗位職責

質(zhì)管部部長 科都電氣 科都電氣有限公司,科都,科都電氣,科都 1.工商管理或機械電子等相關(guān)專業(yè),具有5年以上電氣產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

2.熟悉電氣產(chǎn)品質(zhì)量檢驗規(guī)程,質(zhì)量法規(guī)及相關(guān)質(zhì)量管理手法;

3.熟練操作質(zhì)量體系標準,深刻領(lǐng)會iso9000、ts16949體系內(nèi)涵,具備建立和維護質(zhì)量體系的實踐經(jīng)驗;

4.具備掌控金屬、塑料產(chǎn)品成型工藝全過程的能力;

5.具備良好的決策、統(tǒng)籌、規(guī)劃、溝通協(xié)調(diào)能力;

6.熟練使用電腦辦公軟件。

第12篇 品質(zhì)管控崗位職責

品質(zhì)管控崗 南京中建東孚置業(yè)有限公司 南京中建孚康置業(yè)有限公司,南京中建東孚置業(yè)有限公司,中建孚康 一、崗位職責:

1.負責公司工程品質(zhì)技術(shù)標準體系建設和落實;

2.對各項目公司工程施工管理檢查,實測實量,保證工程質(zhì)量、進度、安全文明達標;

3.配合成本部加強成本控制,配合設計部加強設計控制,提升品質(zhì);

二、任職資格

1.學歷要求:本科及以上(第一學歷)

2.專業(yè)要求:土木工程、工民建或其他相關(guān)專業(yè)

3.專業(yè)職稱要求:具有中級工程師職稱者優(yōu)先

4.相關(guān)工作經(jīng)驗:有大型房地產(chǎn)企業(yè)同等崗位管理經(jīng)驗者優(yōu)先。

5.所需資格證書:有注冊建造師職業(yè)資格證書者優(yōu)先

6.專業(yè)技能描述:精通房地產(chǎn)行業(yè)工程管理知識,熟悉房地產(chǎn)開發(fā)的全過程業(yè)務運作流程體系;熟悉國家和地方的房地產(chǎn)開發(fā)法律、法規(guī)和政府的相關(guān)要求,熟練掌握建筑安全、質(zhì)量的控制方法和控制要點。

7.軟件操作技能:掌握日常辦公軟件操作及網(wǎng)絡知識;熟練掌握autocad、project等軟件。

第13篇 質(zhì)管部負責人崗位職責

崗位:

1、負責藥品質(zhì)量管理工作。

2、進行不定期巡查,及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違章行為。

3、協(xié)助倉庫做好藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護工作。

4、負責建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標準。

5、負責在庫藥品的質(zhì)量查詢工作。

要求;

1、大專以上學歷,身體健康,無不良嗜好;

2、醫(yī)藥學或相關(guān)專業(yè)畢業(yè),需持執(zhí)業(yè)藥師資格證,

周末雙休

福利:五險+員工體檢+員工旅游+中餐+油補+節(jié)假日福利等

質(zhì)管崗位職責(13篇范文)

質(zhì)管 富冶集團 浙江富冶集團有限公司,富冶集團,富冶 1、40歲以下,大專及以上學歷,工作認真,責任心強;學習能力強,喜歡研究和鉆研新業(yè)務。2、office軟件操作熟練,英語口語流…
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