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第1篇 制劑研發(fā)崗位職責(zé)
制劑研發(fā) 浙江中山化工集團(tuán)股份有限公司 浙江中山化工集團(tuán)股份有限公司,中山化工 1、負(fù)責(zé)固體制劑的配方開(kāi)發(fā);
2、協(xié)助解決固體制劑生產(chǎn)中遇到的問(wèn)題;
3、為客房及產(chǎn)品登記提供樣品。
4、部門其他臨時(shí)性工作;
第2篇 醫(yī)藥研發(fā)/化學(xué)制劑研發(fā)崗位職責(zé)及職位要求
醫(yī)藥研發(fā)/化學(xué)制劑研發(fā)是指在負(fù)責(zé)藥物化學(xué)合成工藝的研究以及研發(fā)新藥等工作的專業(yè)人員。
醫(yī)藥研發(fā)/化學(xué)制劑研發(fā)職位要求
1.醫(yī)藥、生物工程相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，碩士?jī)?yōu)先；
2.具有2年以上研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；
3.熟練使用實(shí)驗(yàn)室常用制劑和分析的設(shè)備儀器；
4.熟悉分子生物學(xué)或動(dòng)物實(shí)驗(yàn)解剖、細(xì)胞培養(yǎng)抗體工程等實(shí)驗(yàn)；
5.具有良好的創(chuàng)新意識(shí)和挑戰(zhàn)意識(shí)，具有良好的研發(fā)能力；
6.英文良好，能閱讀英文文獻(xiàn)；
7.具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和一定的責(zé)任心。
8.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動(dòng)、善于團(tuán)隊(duì)工作。
醫(yī)藥研發(fā)/化學(xué)制劑研發(fā)崗位職責(zé)
1.按計(jì)劃開(kāi)展與項(xiàng)目相關(guān)的工作；
2.完成技術(shù)服務(wù)試驗(yàn)或者研發(fā)項(xiàng)目試驗(yàn)；
3.進(jìn)行技術(shù)服務(wù)環(huán)節(jié)的優(yōu)化和標(biāo)準(zhǔn)化，降低技術(shù)服務(wù)環(huán)節(jié)的時(shí)間和成本；
4.完成技術(shù)總監(jiān)交給的其他實(shí)驗(yàn)任務(wù)；
5.定期向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展情況和研發(fā)過(guò)程中存在的問(wèn)題，并與研發(fā)部商討解決問(wèn)題方案；
6.負(fù)責(zé)相關(guān)設(shè)備的請(qǐng)購(gòu)、維護(hù)保養(yǎng)劑技術(shù)資料的保存、保密；
7.負(fù)責(zé)醫(yī)院或公司內(nèi)部及其它客戶的技術(shù)支持和培訓(xùn)。
第3篇 制劑研發(fā)分析崗位職責(zé)
制劑/研發(fā)/檢驗(yàn)分析 1、掌握《藥品注冊(cè)管理辦法》、xxxx年版gmp、cpxxxx年、ich相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則及要求,熟悉藥品或特醫(yī)食品開(kāi)發(fā)流程;
2、具有豐富的分析方法開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)、較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和解決問(wèn)題能力;
3、能夠指導(dǎo)分析方法的開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證工作,并熟練使用分析天平、hplc、gc、溶出儀、ms等儀器;
4、藥學(xué)、分析化學(xué)、藥品食品檢測(cè)類相關(guān)專業(yè),碩士以上學(xué)歷,至少2年以上大型企業(yè)研發(fā)經(jīng)驗(yàn);
5、責(zé)任心強(qiáng),具有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神; 享受政府人才補(bǔ)貼政策,享受政府買房補(bǔ)助 1、掌握《藥品注冊(cè)管理辦法》、xxxx年版gmp、cpxxxx年、ich相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則及要求,熟悉藥品或特醫(yī)食品開(kāi)發(fā)流程;
2、具有豐富的分析方法開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)、較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和解決問(wèn)題能力;
3、能夠指導(dǎo)分析方法的開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證工作,并熟練使用分析天平、hplc、gc、溶出儀、ms等儀器;
4、藥學(xué)、分析化學(xué)、藥品食品檢測(cè)類相關(guān)專業(yè),碩士以上學(xué)歷,至少2年以上大型企業(yè)研發(fā)經(jīng)驗(yàn);
5、責(zé)任心強(qiáng),具有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神;
第4篇 化學(xué)制劑研發(fā)崗位職責(zé)
藥學(xué)、藥物合成、化學(xué)制藥、有機(jī)化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。
5年以上化學(xué)藥制劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),掌握藥劑學(xué)基本原理和理論知識(shí),有良好的實(shí)驗(yàn)操作能力,熟悉化學(xué)藥生產(chǎn)工藝和設(shè)備。
英語(yǔ)cet6以上,具有一定的英文閱讀理解能力,能閱讀和翻譯英文藥典標(biāo)準(zhǔn)和文獻(xiàn),能夠熟練查閱英文專業(yè)文獻(xiàn)和撰寫(xiě)項(xiàng)目方案、實(shí)驗(yàn)報(bào)告。
熟悉國(guó)內(nèi)化學(xué)仿制藥相關(guān)法律法規(guī),有***生殖類防治類化學(xué)藥仿制藥開(kāi)發(fā)與研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,具有化學(xué)仿制藥療效一致性評(píng)價(jià)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
熟悉國(guó)內(nèi)仿制藥的注冊(cè)申報(bào)要求與研究要求,熟悉申報(bào)資料的撰寫(xiě)和整理工作,能獨(dú)立完成化學(xué)藥制劑的研究與國(guó)內(nèi)的注冊(cè)申報(bào)。
熟練使用相關(guān)專業(yè)軟件與公共網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫(kù)。
第5篇 藥物制劑研發(fā)崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品(吸入制劑優(yōu)先)、工藝等研究,負(fù)責(zé)制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定與控制;
2、配合完成制劑小試、中試放大工作;
3、了解藥品注冊(cè)法規(guī)及指導(dǎo)原則,能根據(jù)藥品制劑工藝研究結(jié)果整理藥品申報(bào)資料制劑部分,同時(shí)能夠進(jìn)行相關(guān)資料的整理;
4、及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)、完整地填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)原始記錄;
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
崗位要求:
1、碩士及以上,藥物制劑專業(yè)或者具備一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮;
2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),了解gmp及藥品生產(chǎn)注冊(cè)相關(guān)法規(guī);
3、具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,解決問(wèn)題能力及創(chuàng)新能力。
