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藥物研發(fā)崗位職責(zé)(5篇范文)

發(fā)布時(shí)間:2023-06-28 19:15:02 查看人數(shù):77

藥物研發(fā)崗位職責(zé)

第1篇 藥物研發(fā)崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.調(diào)研文獻(xiàn),確定研究方案;

2.負(fù)責(zé)完成藥物合成實(shí)驗(yàn),能夠獨(dú)立地合成目標(biāo)化合物;

3.協(xié)助中試放大研究,解決放大研究中出現(xiàn)的問(wèn)題,確保合成工藝穩(wěn)定性和可重復(fù)性。

崗位要求:

1、醫(yī)藥、化工類專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),從事過(guò)新品種的研究開(kāi)發(fā)。

第2篇 抗體藥物研發(fā)崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)抗體藥物開(kāi)發(fā)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)工作,如方案設(shè)計(jì),問(wèn)題分析解決等;

2、協(xié)助總監(jiān)進(jìn)行抗體藥物開(kāi)發(fā)平臺(tái)的技術(shù)升級(jí)和優(yōu)化工作;

3、負(fù)責(zé)抗體藥物開(kāi)發(fā)項(xiàng)目的研發(fā)進(jìn)度跟進(jìn),匯報(bào),記錄等工作;

4、參與抗體藥物開(kāi)發(fā)平臺(tái)的業(yè)務(wù)培訓(xùn),商務(wù)對(duì)接工作;

任職資格:

1、行業(yè)要求:有在cro,生物技術(shù)公司的相關(guān)抗體開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

2、經(jīng)驗(yàn)要求:碩士,抗體工程相關(guān)經(jīng)驗(yàn)1年及以上, 或者本科3年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn);

3、能力要求:

(1)具有較強(qiáng)的思考、分析、解決問(wèn)題的能力;

(2)學(xué)習(xí)能力強(qiáng),能夠快速掌握行業(yè)相關(guān)新技術(shù);

(3)有較強(qiáng)的創(chuàng)新意識(shí)、責(zé)任心、敬業(yè)精神及工作主觀能動(dòng)性;

(4)有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神與溝通能力;

(5)對(duì)團(tuán)隊(duì)管理有一定的經(jīng)驗(yàn);

4、知識(shí)要求:

(1)熟悉各種抗體開(kāi)發(fā)的技術(shù)方案,熟練掌握平臺(tái)的各項(xiàng)相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的方法。

(2)熟悉抗體開(kāi)發(fā)涉及到的各種常用軟件并且熟練使用;

5、語(yǔ)言要求:英語(yǔ)六級(jí),能流利的進(jìn)行英文口語(yǔ)對(duì)話與寫作,熟練的閱讀英文文獻(xiàn);

第3篇 重組蛋白藥物研發(fā)崗位崗位職責(zé)

工作內(nèi)容:

基因重組,原核、真核細(xì)胞的表達(dá);重組蛋白中試和中試規(guī)模發(fā)酵罐發(fā)酵,蛋白純化工藝研究;重組蛋白藥物制劑研究;蛋白、多肽理化、活性分析;儀器、設(shè)備使用和日常維護(hù);實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)總結(jié)、分析;撰寫總結(jié)資料和研究報(bào)告。

任職資格:

生物工程、生物化學(xué)、藥物分析、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)專業(yè),具有大專、本科或碩士學(xué)位。具有較強(qiáng)的專業(yè)基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)驗(yàn)操作技能。有進(jìn)取心、責(zé)任心和敬業(yè)精神;具有良好的團(tuán)隊(duì)合作和溝通能力。

具有下列相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

1.分子生物學(xué)理論和實(shí)驗(yàn)技術(shù);

2.細(xì)胞生物學(xué)理論和實(shí)驗(yàn)技術(shù);

3.掌握常用的蛋白、多肽理化、活性分析技術(shù),熟練使用蛋白質(zhì)研究、分析儀器設(shè)備;

4.具有從事藥物質(zhì)量研究和新藥注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)。

第4篇 藥物研發(fā)員崗位職責(zé)

職位描述:

1、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的立項(xiàng)可行性調(diào)研、制劑研究、制定并實(shí)施實(shí)驗(yàn)方案。

2、熟悉制劑輔料性質(zhì),處方工藝研究、中試放大和試產(chǎn);

3、根據(jù)要求獨(dú)立撰寫、整理或?qū)徍怂幤纷?cè)資料及原始記錄等。

第5篇 重組蛋白藥物研發(fā)員崗位職責(zé)

1. 分子克隆,重組蛋白、多肽藥物原核、真核細(xì)胞的表達(dá); 2. 小試和中試發(fā)酵、純化工藝的開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證; 3. 重組蛋白、多肽藥物制劑研究; 4. 藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究; 5. 掌握常用生物專業(yè)實(shí)驗(yàn)技能,熟練使用各類蛋白質(zhì)藥物分析研究?jī)x器; 6. 能夠?qū)?shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行總結(jié)、分析,撰寫匯總資料;具有較強(qiáng)的專業(yè)英文讀寫能力; 7. 善于和勤于思考,動(dòng)手能力強(qiáng),能夠吃苦耐勞;有上進(jìn)心、責(zé)任心和敬業(yè)精神;具有良好的團(tuán)隊(duì)合作、溝通和執(zhí)行能力。

藥物研發(fā)崗位職責(zé)(5篇范文)

崗位職責(zé):1.調(diào)研文獻(xiàn),確定研究方案;2.負(fù)責(zé)完成藥物合成實(shí)驗(yàn),能夠獨(dú)立地合成目標(biāo)化合物;3.協(xié)助中試放大研究,解決放大研究中出現(xiàn)的問(wèn)題,確保合成工藝穩(wěn)定性和可重復(fù)性。崗位…
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