第1篇 重組蛋白藥物研發(fā)崗位崗位職責(zé)
工作內(nèi)容:
基因重組,原核、真核細(xì)胞的表達(dá);重組蛋白中試和中試規(guī)模發(fā)酵罐發(fā)酵,蛋白純化工藝研究;重組蛋白藥物制劑研究;蛋白、多肽理化、活性分析;儀器、設(shè)備使用和日常維護(hù);實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)總結(jié)、分析;撰寫總結(jié)資料和研究報(bào)告。
任職資格:
生物工程、生物化學(xué)、藥物分析、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)專業(yè),具有大專、本科或碩士學(xué)位。具有較強(qiáng)的專業(yè)基礎(chǔ)理論知識和實(shí)驗(yàn)操作技能。有進(jìn)取心、責(zé)任心和敬業(yè)精神;具有良好的團(tuán)隊(duì)合作和溝通能力。
具有下列相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
1.分子生物學(xué)理論和實(shí)驗(yàn)技術(shù);
2.細(xì)胞生物學(xué)理論和實(shí)驗(yàn)技術(shù);
3.掌握常用的蛋白、多肽理化、活性分析技術(shù),熟練使用蛋白質(zhì)研究、分析儀器設(shè)備;
4.具有從事藥物質(zhì)量研究和新藥注冊經(jīng)驗(yàn)。
第2篇 重組蛋白藥物研發(fā)員崗位職責(zé)
1. 分子克隆,重組蛋白、多肽藥物原核、真核細(xì)胞的表達(dá); 2. 小試和中試發(fā)酵、純化工藝的開發(fā)及驗(yàn)證; 3. 重組蛋白、多肽藥物制劑研究; 4. 藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究; 5. 掌握常用生物專業(yè)實(shí)驗(yàn)技能,熟練使用各類蛋白質(zhì)藥物分析研究儀器; 6. 能夠?qū)?shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行總結(jié)、分析,撰寫匯總資料;具有較強(qiáng)的專業(yè)英文讀寫能力; 7. 善于和勤于思考,動手能力強(qiáng),能夠吃苦耐勞;有上進(jìn)心、責(zé)任心和敬業(yè)精神;具有良好的團(tuán)隊(duì)合作、溝通和執(zhí)行能力。
