第1篇 醫(yī)學(xué)助理崗位職責(zé)
醫(yī)學(xué)助理 昆明納衡醫(yī)藥企業(yè)管理技術(shù)有限公司 昆明納衡醫(yī)藥企業(yè)管理技術(shù)有限公司,納衡 崗位職責(zé):1、熟悉基本電腦操作,熟練使用word、excel、powerpoint等辦公軟件及photoshop軟件,會使用iebook電子雜志制作,視屏制作軟件更佳;
2、協(xié)助經(jīng)理制定市場推廣計(jì)劃及推廣方案;
3、具有檢索文獻(xiàn)、收集、整理醫(yī)學(xué)前沿信息的能力;
4、具備藥品學(xué)術(shù)會議組織召開等技能,工作細(xì)致,責(zé)任感強(qiáng),良好的溝通能力、團(tuán)隊(duì)精神。
崗位要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)背景;
2、本科以上學(xué)歷;
3、、1-2年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
4、具有良好的溝通、表達(dá)、演講能力,良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
第2篇 助理醫(yī)學(xué)編輯崗位職責(zé)
工作關(guān)系
1、內(nèi)部主要工作關(guān)系:協(xié)助醫(yī)學(xué)編輯部經(jīng)理對系統(tǒng)平臺知識庫的建設(shè)與維護(hù),配合其他部門相關(guān)工作
2、外部主要工作關(guān)系:業(yè)務(wù)合作中各婦幼保健、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及知名專家交流學(xué)習(xí)
職位概述
協(xié)助醫(yī)學(xué)編輯部副經(jīng)理,進(jìn)行醫(yī)療服務(wù)知識庫維護(hù),為產(chǎn)品服務(wù)及業(yè)務(wù)發(fā)展提供保障。
崗位職責(zé)
1.按照審核通過的目標(biāo)計(jì)劃,采取多種方法促進(jìn)目標(biāo)達(dá)成。
2.在有效的時限內(nèi)完成采編工作,文章數(shù)量、質(zhì)量達(dá)標(biāo)。
3.依據(jù)服務(wù)領(lǐng)域與服務(wù)模塊,獨(dú)立選題,并按照文章采編要求完成文章編輯。
4.按照各項(xiàng)知識庫管理制度,進(jìn)行知識庫建設(shè),維護(hù)知識庫內(nèi)容。
5.協(xié)助上級進(jìn)行本部門文章的審核工作。
6.協(xié)助上級進(jìn)行本部門醫(yī)療服務(wù)專業(yè)形象展示。
7.協(xié)助上級向營銷中心提供醫(yī)療服務(wù)內(nèi)容展示支持。
任職資格
1、學(xué)歷:本科以上
2、專業(yè):臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、營養(yǎng)學(xué)等相關(guān)專業(yè)或幼兒教育、中國文學(xué)等相關(guān)專業(yè)
3、知識技能:婦幼衛(wèi)生知識、心理學(xué)知識,輔助檢查疾病篩查等檢查項(xiàng)目知識以及較高的寫作能力。
第3篇 臨床醫(yī)學(xué)助理崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、協(xié)助參與實(shí)施臨床項(xiàng)目組相關(guān)的醫(yī)學(xué)支持工作;
2、協(xié)助參與跟蹤查閱國內(nèi)外與公司同類藥物的學(xué)術(shù)資料;
3、協(xié)助并參與項(xiàng)目臨床試驗(yàn)啟動會的召開;
4、負(fù)責(zé)新藥臨床試驗(yàn)過程中各類文件、物品的管控,進(jìn)度督促;
5、負(fù)責(zé)與臨床部合作單位進(jìn)行溝通協(xié)調(diào),維護(hù)與醫(yī)院、醫(yī)學(xué)專家的良好合作關(guān)系。
崗位要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、具有優(yōu)秀的專業(yè)英文資料閱讀表達(dá)能力和書寫能力;
3、工作積極主動,思路清晰,具備較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神和良好的溝通能力;
4、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心和抗壓能力。
第4篇 助理醫(yī)學(xué)經(jīng)理崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、醫(yī)學(xué)信息管理和市場支持:跟蹤治療領(lǐng)域前沿醫(yī)學(xué)信息;產(chǎn)品醫(yī)學(xué)信息管理及相關(guān)問題答疑;市場推廣資料醫(yī)學(xué)審核等;
2、協(xié)助上市后醫(yī)學(xué)項(xiàng)目實(shí)施:包括申辦方發(fā)起和研究者發(fā)起的研究方案設(shè)計(jì)、研究報(bào)告撰寫等;
3、協(xié)助組織醫(yī)學(xué)會議:如專家溝通會、研究者會議等;
4、內(nèi)部培訓(xùn):針對市場營銷人員進(jìn)行產(chǎn)品醫(yī)學(xué)知識培訓(xùn)。
任職資格:
1、本科及以上(醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè));
2、經(jīng)驗(yàn)要求:1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有心血管領(lǐng)域醫(yī)藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、所需資格:gcp培訓(xùn),英語四/六級;具有良好的英語閱讀及聽說能力;熟練的計(jì)算機(jī)辦公能力;
4、專業(yè)知識能力:熟練的文獻(xiàn)檢索管理、分析解讀及ppt制作能力;扎實(shí)的醫(yī)學(xué)知識和相關(guān)的產(chǎn)品知識;
5、核心品格要求:追求卓越、互助合作、主動創(chuàng)新、正直誠信、客觀公正。
第5篇 醫(yī)學(xué)部門助理崗位職責(zé)
部門助理-醫(yī)學(xué)部 恒瑞 上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,上海恒瑞醫(yī)藥,恒瑞,恒瑞 職位概要
負(fù)責(zé)臨床運(yùn)營部門的行政及其他相關(guān)工作。
職責(zé)
協(xié)助監(jiān)查員管理和解決試驗(yàn)相關(guān)的問題;
幫助監(jiān)查員與試驗(yàn)相關(guān)人員保持良好和有效的溝通;
協(xié)助監(jiān)查員組織研究者會議;
協(xié)助整理臨床試驗(yàn)文檔和科學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)的檢索、收集;
協(xié)調(diào)臨床部行政事務(wù)的工作;
與其他職能部門共同合作;
完成直線經(jīng)理和/或項(xiàng)目經(jīng)理(pm)分配的其他工作。
所需知識、技能和能力
良好的計(jì)算機(jī)技能,包括熟練應(yīng)用微軟word、excel和powerpoint,以及熟練使用手提電腦。
良好的口頭和書面溝通能力。
良好的組織協(xié)調(diào)能力。
有效的時間管理技巧,能夠同時處理沖突工作的能力。
與同事、經(jīng)理和客戶建立和維護(hù)高效工作關(guān)系的能力。
能獨(dú)立思考,改進(jìn)流程。
最低學(xué)歷和經(jīng)驗(yàn)要求
醫(yī)學(xué)、護(hù)理、生物類等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
1年左右助理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
至少大學(xué)英語四級水平。
第6篇 醫(yī)學(xué)研究助理崗位職責(zé)職位要求
任職資格：
1.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、動物醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，碩士優(yōu)先
2.熟練掌握動物實(shí)驗(yàn)操作，有參加或主持過動物實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。
3.熟悉新藥申報(bào)相關(guān)法規(guī)，有經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
4.英語六級以上，聽說讀寫熟練
5.較強(qiáng)的對外交往和口頭表達(dá)能力，良好的溝通能力和處理突發(fā)事件的能力；
6.具有責(zé)任感，工作態(tài)度積極負(fù)責(zé)，細(xì)致認(rèn)真。
崗位職責(zé)
1. 參與公司臨床前動物實(shí)驗(yàn)研究方案的制定；
2. 參與臨床前動物實(shí)驗(yàn)cro單位的考察和確定；
3. 監(jiān)查臨床前研究的進(jìn)度和質(zhì)量；
4. 負(fù)責(zé)臨床前研究數(shù)據(jù)的整理、建檔；
5. 按照相關(guān)法律法規(guī)的要求起草臨床前研究總結(jié)報(bào)告；
6. 參與項(xiàng)目的預(yù)算控制和管理；
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年
第7篇 醫(yī)學(xué)總監(jiān)助理崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)腫瘤領(lǐng)域一項(xiàng)或多項(xiàng)自研究藥物國內(nèi)外新藥臨床申請至獲得生產(chǎn)許可過程中早期和晚期臨床研發(fā)階段與醫(yī)學(xué)相關(guān)的設(shè)計(jì)、執(zhí)行、監(jiān)查、分析和報(bào)告,并且負(fù)責(zé)參與腫瘤領(lǐng)域一項(xiàng)多項(xiàng)產(chǎn)品生命周期的研發(fā)策略制定。
具體如下:
1、負(fù)責(zé)腫瘤領(lǐng)域相應(yīng)產(chǎn)品的國內(nèi)外臨床開發(fā)策略;
a)準(zhǔn)備國內(nèi)外藥政部門要求的臨床醫(yī)學(xué)文件及進(jìn)行有效溝通;
b)設(shè)計(jì)臨床開發(fā)計(jì)劃和研究方案;
c)監(jiān)查并審閱研究中的醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù);
d)分析、介紹和解讀臨床研究中及已公布的數(shù)據(jù);
e)參與藥物安全、藥政事務(wù)、臨床營運(yùn)、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析各職能部門的合作;
f)負(fù)責(zé)國內(nèi)外科學(xué)會議的數(shù)據(jù)發(fā)表,如摘要、簡報(bào)、口頭報(bào)告等。
2、評價獲批腫瘤領(lǐng)域產(chǎn)品的新適應(yīng)癥開發(fā)機(jī)會和風(fēng)險并制定相應(yīng)的臨床開發(fā)計(jì)劃;
3、參與并支持腫瘤領(lǐng)域各疾病領(lǐng)域研發(fā)策略的制定和執(zhí)行;
4、參與并支持業(yè)務(wù)拓展團(tuán)隊(duì)和臨床前相關(guān)技術(shù)團(tuán)隊(duì)對腫瘤領(lǐng)域新藥靶點(diǎn)和后續(xù)新產(chǎn)品研發(fā)、引進(jìn)、對外授權(quán)的探索和臨床醫(yī)學(xué)評估;
5、與外部衛(wèi)生機(jī)構(gòu)組織的相關(guān)腫瘤領(lǐng)域?qū)＜疫M(jìn)行有效溝通(如藥品審評中心、專家顧問會等)。
崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)腫瘤領(lǐng)域一項(xiàng)或多項(xiàng)自研究藥物國內(nèi)外新藥臨床申請至獲得生產(chǎn)許可過程中早期和晚期臨床研發(fā)階段與醫(yī)學(xué)相關(guān)的設(shè)計(jì)、執(zhí)行、監(jiān)查、分析和報(bào)告,并且負(fù)責(zé)參與腫瘤領(lǐng)域一項(xiàng)多項(xiàng)產(chǎn)品生命周期的研發(fā)策略制定。
具體如下:
1、負(fù)責(zé)腫瘤領(lǐng)域相應(yīng)產(chǎn)品的國內(nèi)外臨床開發(fā)策略;
a)準(zhǔn)備國內(nèi)外藥政部門要求的臨床醫(yī)學(xué)文件及進(jìn)行有效溝通;
b)設(shè)計(jì)臨床開發(fā)計(jì)劃和研究方案;
c)監(jiān)查并審閱研究中的醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù);
d)分析、介紹和解讀臨床研究中及已公布的數(shù)據(jù);
e)參與藥物安全、藥政事務(wù)、臨床營運(yùn)、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析各職能部門的合作;
f)負(fù)責(zé)國內(nèi)外科學(xué)會議的數(shù)據(jù)發(fā)表,如摘要、簡報(bào)、口頭報(bào)告等。
2、評價獲批腫瘤領(lǐng)域產(chǎn)品的新適應(yīng)癥開發(fā)機(jī)會和風(fēng)險并制定相應(yīng)的臨床開發(fā)計(jì)劃;
3、參與并支持腫瘤領(lǐng)域各疾病領(lǐng)域研發(fā)策略的制定和執(zhí)行;
4、參與并支持業(yè)務(wù)拓展團(tuán)隊(duì)和臨床前相關(guān)技術(shù)團(tuán)隊(duì)對腫瘤領(lǐng)域新藥靶點(diǎn)和后續(xù)新產(chǎn)品研發(fā)、引進(jìn)、對外授權(quán)的探索和臨床醫(yī)學(xué)評估;
5、與外部衛(wèi)生機(jī)構(gòu)組織的相關(guān)腫瘤領(lǐng)域?qū)＜疫M(jìn)行有效溝通(如藥品審評中心、專家顧問會等)。
