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第1篇 藥物分析助理崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、藥物分析、化學(xué)、分析化學(xué)、多糖等相關(guān)專業(yè)本科或碩士畢業(yè)。
2、熟練運(yùn)用液相、氣相等儀器,熟悉國(guó)內(nèi)申報(bào)法規(guī)和申報(bào)要求,熟悉ich等相關(guān)法規(guī)或指南。
3、能完成藥物研發(fā)的各項(xiàng)質(zhì)量研究工作,包括分析方法開發(fā),質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立,分析方法驗(yàn)證等。
第2篇 藥物分析助理崗位職責(zé)內(nèi)容
1.負(fù)責(zé)蛋a質(zhì)藥物分析試驗(yàn)工作。
2.協(xié)助研究員整理藥物分析部分新藥申報(bào)材料。
第3篇 藥物分析助理工程師崗位職責(zé)
職位要求
1.化學(xué)分析,藥物分析等相關(guān)專業(yè),大專或本科學(xué)歷,1年以上藥物分析研發(fā)經(jīng)驗(yàn);
2.具有良好的化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)操作能力,并能熟練使用常用分析儀器設(shè)備,如hplc、uv等,熟悉gc、ms等常用藥物分析技術(shù),恩能夠?qū)?shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題進(jìn)行有效分析,并提出解決方案;
3.能配合進(jìn)行與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)的研究;
4.能根據(jù)相關(guān)參考資料進(jìn)行分析方法的驗(yàn)證;
5.熟悉國(guó)內(nèi)、美國(guó)及歐盟的藥物注冊(cè)法律法規(guī);
6.熟悉glp、gmp;
7.熟練的英語(yǔ)讀寫能力及良好的溝通能力,能熟練使用office等常用軟件;
8.具備文獻(xiàn)檢索的能力;
9.責(zé)任心強(qiáng),有團(tuán)隊(duì)合作精神,能吃苦,勤于思考,有創(chuàng)新能力。
職位描述
1.配合分析工程師對(duì)藥物制劑產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)行分析方法的研究并制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
2.原始記錄的撰寫,數(shù)據(jù)整理,完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告,配合制劑進(jìn)行原始記錄的整理歸檔;
