qa管理人員崗位職責(zé)任職要求（20篇范文）

第1篇 qa管理人員崗位職責(zé)任職要求

qa管理人員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、質(zhì)量管理日常工作，負(fù)責(zé)研發(fā)過程中的質(zhì)量相關(guān)工作，包括原料、半成品、成品檢驗、生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制、質(zhì)量驗證等，并按照法規(guī)和體系要求填寫有關(guān)記錄;

2、建立質(zhì)量管理體系和日常監(jiān)督檢查;

3、協(xié)助進(jìn)行申報注冊相關(guān)工作。

任職要求:

1、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗、藥學(xué)、生物、制藥工程等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

2、3 年以上相關(guān)行業(yè)的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗優(yōu)先;

3、熟悉質(zhì)量管理體系的構(gòu)建、運行和日常維護(hù);

4、具有良好的團(tuán)隊合作精神及良好的人際溝通技巧和表達(dá)能力。

崗位職責(zé):

1、質(zhì)量管理日常工作，負(fù)責(zé)研發(fā)過程中的質(zhì)量相關(guān)工作，包括原料、半成品、成品檢驗、 生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制、質(zhì)量驗證等，并按照法規(guī)和體系要求填寫有關(guān)記錄;

2、建立質(zhì)量管理體系和日常監(jiān)督檢查;

3、協(xié)助進(jìn)行申報注冊相關(guān)工作。

任職要求:

1、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗、藥學(xué)、生物、制藥工程等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

2、3 年以上相關(guān)行業(yè)的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗優(yōu)先;

3、熟悉質(zhì)量管理體系的構(gòu)建、運行和日常維護(hù);

4、具有良好的團(tuán)隊合作精神及良好的人際溝通技巧和表達(dá)能力。

第2篇 項目管理qa崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)起草、審核研發(fā)質(zhì)量管理文件,監(jiān)督檢查質(zhì)量體系運行;

2.研發(fā)項目日常進(jìn)度,預(yù)算管理、月報等;

3.協(xié)助政府部門項目申報工作,及時填報政府相關(guān)報表。

任職要求:

1.gmp藥廠2年以上qc實驗經(jīng)驗,質(zhì)保部qa經(jīng)驗2年以上;

2.熟悉原料藥研發(fā)過程控制和管理者優(yōu)先;

3.熟悉國際國內(nèi)藥政及知識產(chǎn)權(quán)法規(guī)者優(yōu)先。

第3篇 qa文件管理崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)維護(hù)公司gmp文件系統(tǒng),進(jìn)行文件變更的審核、文件的編碼、復(fù)制、發(fā)放、回收、歸檔、銷毀等文件管理工作。

2.組織制訂、修訂有關(guān)質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、驗證管理、計量管理、文件管理的管理標(biāo)準(zhǔn)、操作標(biāo)準(zhǔn)及記錄。

3.負(fù)責(zé)檔案室的管理,包括各種資料的歸檔,檔案室借閱臺賬登記,過期批記錄等文件的銷毀。

4.各項認(rèn)證檢查的文件資料準(zhǔn)備工作。

5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)資料等的管理工作。

6.按時完成文件管理各項質(zhì)量管理工作,如總結(jié)、計劃、報告、管理層審核等。

7.協(xié)助完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它質(zhì)量管理工作。

任職資格:

1.全日制本科及以上學(xué)歷。

2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī),如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)、《藥品管理法》及有關(guān)方針政策等;

3.熟練操作office辦公軟件;

4.文字功底較好,有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,有英語讀寫能力基礎(chǔ)。

5.工作細(xì)致、踏實、有責(zé)任心;

第4篇 質(zhì)量管理主管qa崗位職責(zé)工作內(nèi)容

質(zhì)量管理主管(qa)職位要求

1.理工科專業(yè)本科以上學(xué)歷

2.受過生產(chǎn)管理,品質(zhì)管理,產(chǎn)品知識等方面的培訓(xùn)

3.3年以上的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗

質(zhì)量管理主管(qa)崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

1.監(jiān)控工藝狀態(tài),對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定,并論證設(shè)定的合理性

2.根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量

3.定期評估解決的工藝或控制方案

4.制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品信息反饋,統(tǒng)計流程

5.處理客戶反饋,根據(jù)反饋改善質(zhì)量控制

6.總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題并推動相關(guān)部門及時解決

7.主持來料檢驗及出貨評審工作

8.協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的使用情況并提供改善意見

9.完成上級委派的其他任務(wù)

第5篇 質(zhì)量管理qa崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、建立并維護(hù)公司的質(zhì)量控制系統(tǒng),保證產(chǎn)品達(dá)到客人需求;

2、對研發(fā)和生產(chǎn)過程中的潛在品質(zhì)問題發(fā)現(xiàn)和改善,提升和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。

任職要求:

1、大專及以上學(xué)歷,有燈具類品質(zhì)管理工作經(jīng)驗;

2、有強(qiáng)烈的質(zhì)量意識,以及要求有一定處理突發(fā)事件的能力。

第6篇 qa質(zhì)量管理崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、建立并維護(hù)公司的質(zhì)量控制系統(tǒng),保證產(chǎn)品達(dá)到客人需求;

2、對研發(fā)和生產(chǎn)過程中的潛在品質(zhì)問題發(fā)現(xiàn)和改善,提升和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。

任職要求:

1、大專及以上學(xué)歷,有燈具類品質(zhì)管理工作經(jīng)驗;

2、有強(qiáng)烈的質(zhì)量意識,以及要求有一定處理突發(fā)事件的能力。

第7篇 項目管理qa工程師崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、參與開發(fā)計劃制定, 跟進(jìn)開發(fā)進(jìn)度,對項目過程和成果進(jìn)行審計,問題識別;

2、監(jiān)控項目進(jìn)度計劃的實施,識別風(fēng)險以及實施變更過程,推動問題的閉環(huán)解決,并定期對進(jìn)展進(jìn)行分析;

3、為項目過程規(guī)范的實施提供咨詢、指導(dǎo)和培訓(xùn),與開發(fā)人員協(xié)商解決方案并從旁協(xié)助;

4、協(xié)調(diào)項目資源,確保項目團(tuán)隊各干系人協(xié)同工作,建設(shè)好項目團(tuán)隊各種有限的溝通機(jī)制;

5、負(fù)責(zé)推動團(tuán)隊日常執(zhí)行工作,負(fù)責(zé)進(jìn)度最終跟蹤和控制,確保工作按計劃完成;

6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

崗位要求:

1.本科或以上學(xué)歷,計算機(jī)、數(shù)學(xué)、軟件工程相關(guān)專業(yè);

2.至少一年以上工作經(jīng)驗,可以是qa、軟件開發(fā)、項目管理或測試相關(guān)工作經(jīng)驗;

3、了解基本的軟件工程的有關(guān)知識;

4、有獨立擔(dān)當(dāng)工作的能力,具有一定承壓力,性格開朗。

第8篇 管理qa崗位職責(zé)任職要求

管理qa崗位職責(zé)

資深qa管理 埃斯特維華義 埃斯特維華義制藥有限公司，埃斯特維華義職位描述:

1、化學(xué)制藥類相關(guān)專業(yè)本科或碩士學(xué)歷

2、有2年以上制藥企業(yè)qa工作經(jīng)驗

3、有較好的英語基礎(chǔ)

4、待遇面議

管理qa崗位

第9篇 qa管理人員崗位職責(zé)

生物制藥研發(fā)qa管理人員 上海清流生物醫(yī)藥科技有限公司 上海清流生物醫(yī)藥科技有限公司 職位名稱:

生物制藥研發(fā)qa管理人員

崗位職責(zé):

1、建立研發(fā)實驗室質(zhì)量管理體系,包括數(shù)據(jù)管理,文件管理,記錄管理,設(shè)備管理等,推動研發(fā)實驗室管理合;

2、審核研發(fā)數(shù)據(jù)可靠性,包括用于ind申報和bla申報的研發(fā)記錄與報告,技術(shù)轉(zhuǎn)移文件等,審核偏差、capa、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

3、監(jiān)督研發(fā)現(xiàn)場的質(zhì)量和安全,包括現(xiàn)場記錄,設(shè)備管理,日常維護(hù),人員操作等;

4、協(xié)助ra部門審核ind和bla申報的申報資料等;

5、組織質(zhì)量和法規(guī)的培訓(xùn);

6、推行公司研發(fā)流程、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的建設(shè)和持續(xù)改進(jìn);

7、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審和研發(fā)相關(guān)外部審計。

任職要求:

1、藥物分析、藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、具有生物制藥3年以上的 qa工作經(jīng)驗,熟悉生物制品質(zhì)量控制相關(guān)要求,或具有相關(guān)藥物研發(fā)經(jīng)驗;

3、熟悉國內(nèi)外gmp、glp等法規(guī)要求,熟悉ich等指南要求;

4、掌握常用的辦公軟件,及良好的英語讀寫能力;

5、具有良好的協(xié)調(diào)能力和溝通能力,具有獨立思考和分析能力;

6、具備團(tuán)隊協(xié)作精神及工作責(zé)任感;

7、具有一定的英語能力(cet-6)。

第10篇 質(zhì)量管理工程師qa崗位職責(zé)

從事技術(shù)質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量等的研究、管理、監(jiān)督、檢查、檢驗、分析、鑒定等。

（1）進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量、質(zhì)量管理體系及系統(tǒng)可靠性設(shè)計、研究和控制；

（2）組織實施質(zhì)量監(jiān)督檢查；

（3）進(jìn)行質(zhì)量的檢查、檢驗、分析、鑒定、咨詢；

（4）進(jìn)行產(chǎn)品認(rèn)證、生產(chǎn)許可證、體系認(rèn)證、審核員和評審員注冊、質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)和實驗室考核等合格評定管理；

（5）調(diào)節(jié)質(zhì)量糾紛，組織對重大質(zhì)量事故調(diào)查分析；

（6）研究開發(fā)檢驗技術(shù)、檢驗方法、檢驗儀器設(shè)備；

（7）制定質(zhì)量技術(shù)法規(guī)并監(jiān)督實施；

（8）設(shè)計、實施、改進(jìn)、評價質(zhì)量與可靠性信息系統(tǒng)。

第11篇 質(zhì)量管理工程師qa崗位職責(zé)描述崗位要求

職位描述：

要求：

1、負(fù)責(zé)公司客戶cmmi過程管理體系建設(shè)，定義項目管理、質(zhì)量保證等相關(guān)過程文件；

2、負(fù)責(zé)公司客戶軟件產(chǎn)品質(zhì)量保證工作，輔導(dǎo)項目組成員按照規(guī)范執(zhí)行；

3、負(fù)責(zé)調(diào)查質(zhì)量事件及問題解決，跟蹤質(zhì)量事件的解決情況；

4、收集項目執(zhí)行過程中的度量數(shù)據(jù)，分析項目執(zhí)行情況。

崗位要求：

1、中級以上的；

2、具備銀行新核心建設(shè)的測試管理經(jīng)驗、qa經(jīng)驗、熟知銀行業(yè)務(wù)；

3、懂測試，掌握qa在測試過程中如開展作業(yè)；

4、學(xué)歷不限，接受出差

薪酬福利：

1、薪資10k-15k/月

2、帶薪年休假

3、年度免費健康體檢

4、入職即購買六險一金

5、節(jié)假日慰問金及特殊慰問金

北京捷科智誠科技有限公司在此聲明：

我公司在崗位職責(zé)描述崗位要求過程中不會向應(yīng)聘者收取任何費用，在正式錄用之前也不會索要個人銀行賬戶等與崗位職責(zé)描述崗位要求無關(guān)的個人信息。如遇前述情況，請應(yīng)聘者提高警惕，避免遭受不必要的個人損失。特此聲明。

第12篇 質(zhì)量管理控制qaqc崗位職責(zé)

1.開發(fā)并實施連續(xù)性檢查、測試和分析制度,確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品生產(chǎn)。

2.對產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中各工序的質(zhì)量檢

第13篇 qa文件管理崗位職責(zé)任職要求

qa文件管理崗位職責(zé)

工作職責(zé):

1、負(fù)責(zé)體系文件的排版、校對、打印簽批、發(fā)放;

2、對已經(jīng)換版或作廢的文件，回收文件后做好登記，并進(jìn)行銷毀。

3、對醫(yī)院中心細(xì)胞制備紙質(zhì)記錄歸檔保管。 每年對部門內(nèi)部培訓(xùn)記錄(紙質(zhì)、電子)、質(zhì)量工作記錄(紙質(zhì)、電子)、細(xì)胞制備電子記錄等相關(guān)工作記錄進(jìn)行歸檔。

4、完成上級交辦的其他工作。

任職要求:

1.本科學(xué)歷，生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆生

2.熟練辦公自動化，熟練操作word、 excel能獨立操作并及時高效的完成日常辦公文檔的編輯工作。

3.具有強(qiáng)烈的團(tuán)隊精神，集體榮譽(yù)感，對待工作認(rèn)真踏實，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)。

4.樂于助人，易與人相處，有責(zé)任心 .性格開朗，具備較強(qiáng)的親和力，善于與人溝通。

qa文件管理崗位

第14篇 qa-質(zhì)量管理崗位職責(zé)描述崗位要求

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)本公司相關(guān)質(zhì)量文件的起草和修訂，負(fù)責(zé)13485質(zhì)量體系相關(guān)文件內(nèi)容的執(zhí)行；

2、負(fù)責(zé)物料的供應(yīng)商分級、審核供應(yīng)商選擇，起草供應(yīng)商審計報告與合格供應(yīng)商清單；

3、負(fù)責(zé)起草與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)物料的質(zhì)量協(xié)議；

4、負(fù)責(zé)退回產(chǎn)品的質(zhì)量調(diào)查、評估，并出具處理意見；

5、負(fù)責(zé)組織公司生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中偏差的評估、分級，對偏差進(jìn)行組織調(diào)查；

6、負(fù)責(zé)公司各類變更活動的管理；

7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧計劃的匯總、分析，負(fù)責(zé)起草年度回顧分析報告；

8、負(fù)責(zé)公司大型設(shè)備，計量器具等的監(jiān)察、維護(hù)保養(yǎng)；

9、完成其他日常工作以及領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時、突發(fā)性工作。

職位要求：

1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；

2、三年以上qa或相關(guān)工作經(jīng)驗；

3、熟悉藥品管理法、13485質(zhì)量體系相關(guān)法規(guī)；

4、較強(qiáng)的部門和外部協(xié)調(diào)能力，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，思路清晰；

5、有體外診斷試劑相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

6、具備良好的團(tuán)隊協(xié)作精神。

第15篇 管理qa崗位職責(zé)

qa管理員 廣西科倫制藥有限公司 廣西科倫制藥有限公司(分支機(jī)構(gòu)) 任職要求:

?？萍耙陨蠈W(xué)歷,制藥及相關(guān)專業(yè),3年以上藥廠生產(chǎn)質(zhì)量工作經(jīng)驗

第16篇 質(zhì)量管理sqa崗位職責(zé)

sqa供應(yīng)商質(zhì)量管理 克諾爾 克諾爾車輛設(shè)備(蘇州)有限公司,克諾爾車輛 requirements:

1. bachelor’s degree or above, minimum 3 years quality related working experience

2. knowledge of quality tools methods & implementation

3. lean production knowledge

4. good knowledge in mechanics and mechatronics, and control of manufacturing process

responsibilities:

1. audit system and rate the new vendors

2. define/implement/follow up improving actions for potential vendors

3. project monitoring regarding fai and milestone for new products

4. support supplier in zero-defect-activities

5. coordinate ncr in serial production

6. annual supplier re-audit (system)

7. coordinate process audit in case of serious non-conformity

8. audit the vendor production processes

9. support supplier in understanding the kb drawings and technical specs

10. lead fai in coop with supplier and kb internal

11. support supplier in root cause analyzing and implementing 8d action plan to ncr

12. drive and support supplier in continuous process improvement (including product quality and industrial process)

第17篇 質(zhì)量管理經(jīng)理qa崗位職責(zé)工作內(nèi)容

質(zhì)量管理經(jīng)理(qa)職位要求

教育培訓(xùn):本科以上學(xué)歷,理工類相關(guān)專業(yè)。

工作經(jīng)驗:5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,對質(zhì)量監(jiān)控有深刻的認(rèn)識。

質(zhì)量管理經(jīng)理(qa)崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

制定工廠的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)規(guī)章制度,確保符合公司標(biāo)準(zhǔn)和法定標(biāo)準(zhǔn);

領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量計劃的實施工作,監(jiān)督各車間質(zhì)量管理機(jī)制的建立、健全和運行狀況;

控制質(zhì)量成本,監(jiān)測次品率及報廢率記錄;

保證工廠生產(chǎn)質(zhì)量體系的有效運行;

負(fù)責(zé)體系審核、產(chǎn)品認(rèn)證等與外界部門的協(xié)調(diào)聯(lián)系。

第18篇 項目管理qa工程師崗位職責(zé)項目管理qa工程師職責(zé)任職要求

項目管理qa工程師崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、參與開發(fā)計劃制定， 跟進(jìn)開發(fā)進(jìn)度，對項目過程和成果進(jìn)行審計，問題識別;

2、監(jiān)控項目進(jìn)度計劃的實施，識別風(fēng)險以及實施變更過程，推動問題的閉環(huán)解決，并定期對進(jìn)展進(jìn)行分析;

3、為項目過程規(guī)范的實施提供咨詢、指導(dǎo)和培訓(xùn)，與開發(fā)人員協(xié)商解決方案并從旁協(xié)助;

4、協(xié)調(diào)項目資源，確保項目團(tuán)隊各干系人協(xié)同工作，建設(shè)好項目團(tuán)隊各種有限的溝通機(jī)制;

5、負(fù)責(zé)推動團(tuán)隊日常執(zhí)行工作，負(fù)責(zé)進(jìn)度最終跟蹤和控制，確保工作按計劃完成;

6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

崗位要求:

1.本科或以上學(xué)歷，計算機(jī)、數(shù)學(xué)、軟件工程相關(guān)專業(yè);

2.至少一年以上工作經(jīng)驗，可以是qa、軟件開發(fā)、項目管理或測試相關(guān)工作經(jīng)驗;

3、了解基本的軟件工程的有關(guān)知識;

4、有獨立擔(dān)當(dāng)工作的能力，具有一定承壓力，性格開朗。

第19篇 質(zhì)量管理qa崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量管理qa崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、建立并維護(hù)公司的質(zhì)量控制系統(tǒng)，保證產(chǎn)品達(dá)到客人需求;

2、對研發(fā)和生產(chǎn)過程中的潛在品質(zhì)問題發(fā)現(xiàn)和改善，提升和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。

任職要求:

1、大專及以上學(xué)歷，有燈具類品質(zhì)管理工作經(jīng)驗;

2、有強(qiáng)烈的質(zhì)量意識，以及要求有一定處理突發(fā)事件的能力。

質(zhì)量管理qa崗位

第20篇 質(zhì)量管理工程師qa崗位職責(zé)工作內(nèi)容

質(zhì)量管理工程師(qa)職位要求

按國家統(tǒng)一規(guī)定已受聘擔(dān)任助理工程師職務(wù),從事質(zhì)量專業(yè)工作滿2年。

質(zhì)量管理工程師(qa)崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

從事技術(shù)質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量等的研究、管理、監(jiān)督、檢查、檢驗、分析、鑒定等。

(1)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量、質(zhì)量管理體系及系統(tǒng)可靠性設(shè)計、研究和控制;

(2)組織實施質(zhì)量監(jiān)督檢查;

(3)進(jìn)行質(zhì)量的檢查、檢驗、分析、鑒定、咨詢;

(4)進(jìn)行產(chǎn)品認(rèn)證、生產(chǎn)許可證、體系認(rèn)證、審核員和評審員注冊、質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)和實驗室考核等合格評定管理;

(5)調(diào)節(jié)質(zhì)量糾紛,組織對重大質(zhì)量事故調(diào)查分析;

(6)研究開發(fā)檢驗技術(shù)、檢驗方法、檢驗儀器設(shè)備;

(7)制定質(zhì)量技術(shù)法規(guī)并監(jiān)督實施;

(8)設(shè)計、實施、改進(jìn)、評價質(zhì)量與可靠性信息系統(tǒng)。